A.建立具有中國特色的分類管理制度
B.制定法規(guī)政策時先原則后具體,先綜合后分類,逐步到位
C.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善
D.加強依法監(jiān)督
E.建立符合國情的科學、合理的管理思路
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A.維拉帕米
B.奎尼丁
C.β受體阻斷劑
D.普魯卡因胺
E.利多卡因
A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉
B.微生物限度
C.蛋白質
D.乙醇溶液的澄明度
E.溶液的澄明度與顏色
A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經加工制成的薄膜制劑
B.根據膜劑的結構類型分類,有單層膜、多層膜(復合)與夾心膜
C.膜劑成膜材料用量小,含量準確
D.吸收起效快
E.載藥量大,適合于大劑量的藥物
A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)
D.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液
E.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和,才能形成凝膠劑
A.前記
B.正文
C.主體
D.附錄
E.后記
A.灌封后的注射劑必須在12小時內進行滅菌
B.注射劑在121.5℃需滅菌30分鐘
C.微生物在中性溶液中耐熱性最大,在堿性溶液中次之,酸性不利于微生物的發(fā)育
D.能達到滅菌的前提下,可適當降低溫度和縮短滅菌時間
E.濾過滅菌是注射劑生產中最常用的滅菌方法
A.高溫法,于250℃加熱30分鐘以上
B.用重鉻酸鉀清潔液或加氫氧化鈉處理,可將熱原破壞
C.用微孔濾膜進行過濾
D.利用其揮發(fā)性,通過蒸餾加以除去
E.用活性炭進行吸附
A.為脂溶性的維生素
B.具有凝血作用
C.結構中含有苯并二氫吡喃環(huán)
D.在無氧條件下對熱穩(wěn)定
E.側鏈上有4個雙鍵,其中全反式異構體的活性最強
A.人
B.制劑生產設備
C.實驗室設備
D.生產環(huán)境
E.藥品質量
A.麻醉藥品與精神藥品
B.外用藥品
C.毒性藥品與放射性藥品
D.貴重藥品
E.非處方藥品
最新試題
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
每月點評病歷絕對數不應少于()份
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
處方不包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應當注明臨床診斷
處方書寫下列哪項不符合規(guī)則()
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。