A.治療血藥濃度0.5~2.0mglml
B.地高辛中毒后,應(yīng)立即停用藥物,其臨床癥狀即可消失
C.t為32~48小時(shí)
D.吸收可形成肝腸循環(huán)
E.地高辛主要以原形由腎排泄
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A.某些細(xì)菌細(xì)胞膜具有青霉素結(jié)合蛋白
B.當(dāng)PBPs譜型發(fā)生改變時(shí)對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生抗藥性
C.當(dāng)誘導(dǎo)產(chǎn)生新的PBPs時(shí),則β-內(nèi)酰胺類抗生素抗菌作用增強(qiáng)
D.β-內(nèi)酰胺抗生素與PBPs結(jié)合導(dǎo)致細(xì)菌變形死亡
E.PBPs有多種類型
A.是帶負(fù)電荷的大分子物質(zhì)
B.口服易吸收
C.主要通過激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而發(fā)揮抗凝血作用
D.具有降血脂作用
E.肝素過量所致出血可用硫酸魚精蛋白對(duì)抗
A.雌激素
B.孕激素
C.糖皮質(zhì)激素
D.鹽皮質(zhì)激素
E.雄激素
A.抗血小板功能障礙
B.體外抗凝
C.彌漫性血管內(nèi)凝血的高凝期
D.經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療時(shí)
E.血小板減少性紫癲
A.十八醇
B.石蠟
C.二甲基硅油
D.單硬脂酸甘油酯
E.凡士林
A.脂溶性藥物易通過鞏膜,水溶性藥物易通過角膜
B.滴眼劑的表面張力小,則藥物不易透過角膜
C.增加黏度可減少刺激性,但不利于藥物的吸收
D.藥物滴入眼睛后進(jìn)入角膜的薄層中,并由此經(jīng)前房到達(dá)虹膜
E.當(dāng)滲透壓和pH不適時(shí),藥物易隨淚液排出
A.鼻黏膜極薄且毛細(xì)血管豐富,藥物吸收后直接進(jìn)入大循環(huán),可避免肝的首過作用
B.以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
C.脂溶性、小分子藥物容易吸收
D.鼻黏膜帶負(fù)電荷,因而帶正電荷的藥物易于通過
E.以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進(jìn)入體循環(huán)
A.甲氨蝶呤
B.長春新堿
C.博來霉素
D.絲裂霉素
E.阿糖胞苷
A.焦亞硫酸鈉
B.亞硫酸鈉
C.亞硫酸氫鈉
D.硫代硫酸鈉
E.二丁甲苯酚
A.藥學(xué)情報(bào)的收集和咨詢工作
B.開展治療藥物濃度監(jiān)測(cè)(TMD.
C.參與臨床治療實(shí)踐,建立藥歷,進(jìn)行處方分析
D.參與新藥評(píng)價(jià)及上市后藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作
E.進(jìn)行藥物配伍和相互作用的研究
最新試題
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
急診處方印刷用紙為()
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年