A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.血漿蛋白結(jié)合率
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A.生物利用度可分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度
B.生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度
C.靜脈注射藥物的生物利用度是100%
D.首關(guān)效應(yīng)大，生物利用度也大
E.生物利用度是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量及藥物安全性、有效性的重要指標(biāo)，易受藥物制劑、生理、食物等多方面因素的影響
A.增強(qiáng)藥物活性
B.滅活藥物
C.促使藥物排出體外
D.促進(jìn)藥物的吸收
E.提高藥物脂溶性
A.藥物作用的效能較低
B.藥物迅速被代謝清除
C.藥物重分布到脂肪組織
D.藥物與血漿蛋白結(jié)合，使游離藥物濃度下降
E.藥物迅速從腎臟排泄
A.舌下含服硝酸甘油在肝臟代謝使藥效減弱
B.吸入異丙腎上腺素在肝臟代謝使血藥濃度下降
C.口服普萘洛爾經(jīng)肝臟代謝后進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
D.吲哚美辛直腸栓劑給藥后藥物經(jīng)肝臟代謝血藥濃度下降
E.肌內(nèi)注射哌替啶在肝臟代謝使體內(nèi)藥量減少
A.<100
B.<200
C.<300
D.>500，<5000
E.分子量越小越容易從膽汁排泄
A.白蛋白主要與血漿中弱酸性藥物結(jié)合
B.α1-酸性糖蛋白主要與血漿中弱酸性藥物結(jié)合
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合率常用血漿中結(jié)合型藥物濃度與總藥物濃度的比值來表示
D.藥物與血漿蛋白結(jié)合通常是可逆的，游離型藥物與結(jié)合型藥物通常處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)
E.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，在蛋白結(jié)合位點(diǎn)上產(chǎn)生的競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象才有臨床意義
A.代謝的定義是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變
B.代謝過程一般分為兩個(gè)時(shí)相進(jìn)行，即I相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)
C.Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)。該反應(yīng)是母藥或其代謝物的極性基團(tuán)與體內(nèi)水溶性較大的內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合
D.有的藥物只需經(jīng)受I相或Ⅱ相反應(yīng)，但多數(shù)藥物要經(jīng)受兩相反應(yīng)
E.肝微粒體酶主要在肝臟，腎以及腦等組織無肝微粒體酶
A.阿芐西林（pKa=2.5）
B.阿司匹林（pKa=3.0）
C.華法林（pKa=5.0）
D.苯巴比妥（pKa=7.4）
E.普萘洛爾（pKa=9.4）
A.影響藥物從溶液劑吸收的因素有溶液的黏度、滲透壓、絡(luò)合物的形成、膠束的增溶作用以及化學(xué)穩(wěn)定性等
B.乳劑中的乳化劑有表面活性作用，可改善胃腸黏膜性能，促進(jìn)藥物吸收
C.混懸劑促進(jìn)吸收是因?yàn)榛鞈覄┲兴幬镱w粒小，在胃腸道中暴露面積較大
D.散劑服用后不需要崩解和分散過程，因此是吸收較快的固體劑型
E.片劑應(yīng)用最廣，表面積大，因此是吸收最快的一種制劑
A.影響藥物吸收的因素有藥物的理化性質(zhì)、劑型、給藥途徑
B.靜脈注射無吸收過程
C.舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是舌下血流豐富，吸收較快，可避免首關(guān)效應(yīng)
D.小腸攝取性藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體與藥物的吸收有關(guān)，而外排性轉(zhuǎn)運(yùn)體與排泄有關(guān)，與吸收無關(guān)
E.局麻藥中加入縮血管藥物腎上腺素，目的是延緩局麻藥在注射部位的吸收，從而延長(zhǎng)局麻藥的效果
最新試題
某女性患者，45歲，因頭痛就診。確診為有先兆性偏頭痛。醫(yī)生處理方案：給予麥角胺和咖啡因，并建議在有先兆出現(xiàn)時(shí)可服用。試對(duì)醫(yī)生處理方案進(jìn)行分析。
一位62歲男性患者由家人陪同前來就診，主訴兩年前被確診為帕金森病，并開始連續(xù)服用多巴絲肼，癥狀逐漸得到控制，但是，近來，療效逐漸減弱，并在服藥后2～3小時(shí)出現(xiàn)多動(dòng)癥狀。有時(shí)正在行走過程中，會(huì)突然停止，感覺被固定于該處，持續(xù)數(shù)分鐘后又突然可以行走。患者未使用過其他藥物，經(jīng)檢查未發(fā)現(xiàn)其他腦部病變。醫(yī)生診斷為長(zhǎng)期服用多巴絲肼引起的癥狀波動(dòng)，包括開-關(guān)現(xiàn)象，并處方了息寧控釋片（左旋多巴+卡比多巴）。討論問題：①長(zhǎng)期服用左旋多巴的副作用；②轉(zhuǎn)換為息寧控釋片的藥理學(xué)基礎(chǔ)。
一位8歲女童由其母親帶來就診，主訴每年春季出現(xiàn)流涕、鼻癢、流淚、噴嚏，正口服苯海拉明治療。但孩子的老師反映她常常上課睡覺，考試成績(jī)下降。經(jīng)檢查未發(fā)現(xiàn)其他疾病情況，也未使用其他藥物。醫(yī)生診斷為季節(jié)性過敏性鼻炎，并處方了非索非那定（fexofenadine）。討論問題：（1）抗組胺藥的作用機(jī)制及主要副作用；（2）轉(zhuǎn)換為非索非那定的藥理學(xué)基礎(chǔ)。
2010年1月1日美國FDA發(fā)布信息，稱長(zhǎng)期使用雙膦酸鹽類藥物可能有引起非典型股骨骨折的風(fēng)險(xiǎn)，并要求雙膦酸鹽類藥品生產(chǎn)廠商在其產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽上增加關(guān)于這一風(fēng)險(xiǎn)的警告及用藥指導(dǎo)。在說明書的適應(yīng)證與用法部分增加新的使用期限，并注明雙膦酸鹽類用于防治骨質(zhì)疏松癥的最佳治療時(shí)間尚不清楚。討論問題：雙膦酸鹽類藥物的作用機(jī)制與不良反應(yīng)。
近日，美國癌癥研究會(huì)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，睡眠對(duì)癌癥發(fā)病率有重要影響。這個(gè)結(jié)論是在研究調(diào)查了馬里蘭州的5968位女性后作出的，他們發(fā)現(xiàn)，每晚睡眠時(shí)間少于7小時(shí)的女性，其癌癥發(fā)病率比積極鍛煉身體、睡眠更為充足的女性高出47%。
治療系統(tǒng)性真菌感染的常用藥物及其臨床應(yīng)用、主要副作用。
患者，男性，29歲，結(jié)婚3個(gè)月，主訴有排尿困難，尿痛，大量黃色尿道分泌物，勃起功能異常，曾有支原體感染。患者為此特別苦惱而就診。經(jīng)檢查：尿道分泌物涂片經(jīng)革蘭染色后查到了多形核細(xì)胞內(nèi)有典型形態(tài)的革蘭陰性雙球菌（即淋球菌），通過進(jìn)一步培養(yǎng)分泌物診斷為淋菌性尿道炎。用青霉素進(jìn)行抗感染治療，數(shù)日后癥狀沒有好轉(zhuǎn)，經(jīng)過調(diào)整治療方案，用新氟喹諾酮類藥物治療后，癥狀好轉(zhuǎn)，繼續(xù)用藥3周，患者恢復(fù)了健康。
一名中年患者主述雙側(cè)腕、膝關(guān)節(jié)出現(xiàn)晨僵和疼痛。查體可見關(guān)節(jié)部位輕度水腫，實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)輕度貧血、血沉加快、類風(fēng)濕因子陽性。據(jù)此，診斷為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎；并給予口服萘普生440mg/d治療，一周后增加劑量至880mg/d?；颊叩年P(guān)節(jié)癥狀顯著減輕，但出現(xiàn)明顯的燒心反應(yīng)，且應(yīng)用抗酸藥無效。改用塞來昔布后，關(guān)節(jié)癥狀和燒心反應(yīng)均得到良好控制。兩年后，該患者又因關(guān)節(jié)癥狀就診，查體發(fā)現(xiàn)手、足、腕、肘和膝關(guān)節(jié)均出現(xiàn)紅、腫和觸壓痛?，F(xiàn)在應(yīng)該采用什么藥物進(jìn)行治療？
女性，48歲。因陣發(fā)性腹痛伴嘔吐，肛門停止排便排氣5天，于1991年12月25日零時(shí)50分入院。體格檢查：體溫35．5℃，脈搏摸不到，呼吸30次／分，血壓測(cè)不到，消瘦，一般情況極差，神志恍惚，臉色蒼白，四肢厥冷。心率120次／分，心音低鈍，兩肺呼吸音粗糙，未聞干、濕啰音，腹脹，有腸型，全腹肌緊張，臍周圍及右下腹有壓痛，腸鳴音亢進(jìn)，可聞及氣過水音。腹透“中、上腹部可見數(shù)個(gè)大小不等的腸腔氣液面，呈階梯形排列”。診斷：腸梗阻；腸壞死；膿毒癥休克。問題：（1）本病例可使用哪些改善微循環(huán)的藥物？分別簡(jiǎn)述其作用機(jī)制。（2）如本病例為革蘭陽性菌引起膿毒癥休克，請(qǐng)舉出至少兩類可選用的抗菌藥，每類寫出2個(gè)藥名。
患者男性，33歲。主訴：心慌、氣短、乏力、胸悶，稍活動(dòng)后加重，2年余。醫(yī)生進(jìn)行心電圖、心臟彩超、胸部X線片檢查。診斷：擴(kuò)張型心肌?。恍牧λソ?。治療原則與注意事項(xiàng)。