A.批號標(biāo)示是同一天藥品生產(chǎn)日期的一組數(shù)字
B.藥品“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性
C.由批號推算出藥品的有效期和存放時(shí)間的長短
D.在生產(chǎn)過程中,藥品批號主要起標(biāo)識作用
E.可以依據(jù)藥品“批”的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品控制
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A.Vd值代表藥物透膜轉(zhuǎn)運(yùn)和分布到體內(nèi)各部位的特性
B.Vd是反映藥物劑量與血藥濃度的關(guān)系
C.Vd是人體體液大小的一個(gè)指標(biāo),即實(shí)際的體液間隔大小
D.分布容積越大藥物排泄越慢,在體內(nèi)存留時(shí)間越長
E.與組織親和力大的脂溶性藥物其Vd可能比實(shí)際體重的容積還大
A.輸入負(fù)荷量前
B.茶堿藥物一個(gè)半衰期時(shí)間
C.輸入后1~2小時(shí)
D.用藥后24小時(shí)
E.危重患者用藥期間應(yīng)每12小時(shí)測定1次
A.不同作用機(jī)制的藥物合用可增強(qiáng)療效
B.對于增長快、生長比率高的腫瘤(如白血?。┫冗x用周期特異性藥物殺滅M期或S期的腫瘤細(xì)胞,然后再選用周期非特異性的藥物殺滅其他各周期細(xì)胞
C.烷化劑(如環(huán)磷酰胺或卡莫斯?。┡c阻止DNA修復(fù)的甲氨蝶呤合用,??僧a(chǎn)生協(xié)同作用
D.一般在給藥量上無論是單一用藥還是聯(lián)合用藥,多使用機(jī)體能耐受的最大劑量,尤其對體質(zhì)好、病期較早的腫瘤病人
A.阿霉素
B.L-門冬酰胺酶
C.依托泊苷
D.三尖杉酯堿
E.紫杉醇
A.溴隱亭是擬多巴胺類藥物
B.擬多巴胺類藥物對抗精神病藥吩噻嗪類引起錐體外系反應(yīng)無效
C.擬多巴胺類藥物對多數(shù)帕金森患者有效,對輕癥、較年輕患者療效較好
D.治療帕金森病的卡比多巴、苯海索是擬多巴胺類藥物
E.抗病毒藥金剛烷胺屬于擬多巴胺類藥物
A.肝臟損害
B.溶血性貧血
C.過敏反應(yīng)
D.泌尿系統(tǒng)損害
E.消化道反應(yīng)
A.與碘化鉍鉀反應(yīng)
B.丙酮加成反應(yīng)
C.漂白粉顯色反應(yīng)
D.與硅鎢酸沉淀反應(yīng)
E.與鹽酸成鹽反應(yīng)
A.嗎啡及其鹽的水溶液不穩(wěn)定,放置過程中,受光催化易被空氣中的氧氧化變色
B.嗎啡與可待因的鑒別:嗎啡被鐵氰化鉀氧化后再與三氯化鐵試液反應(yīng),生成亞鐵氰化鐵(普魯士藍(lán))顯藍(lán)綠色,可待因無此反應(yīng),可供鑒別
C.嗎啡的穩(wěn)定性受pH和溫度影響,中性pH7時(shí)最穩(wěn)定
D.嗎啡與生物堿顯色劑甲醛_硫酸試液反應(yīng)即顯紫堇色
E.嗎啡在堿性條件下被碘氧化后,有水和醚存在時(shí),水層呈綠色,醚層呈紅色
A.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶
B.左旋多巴+卡比多巴
C.異煙肼+利福平+乙胺丁醇
D.異煙肼+維生素B
E.氯丙嗪+甲氧氯普胺
A.從定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用
B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
C.請求藥品監(jiān)督管理部門緊急調(diào)用
D.請求衛(wèi)生行政部門緊急調(diào)用
E.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用
最新試題
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評規(guī)范的是()
每月點(diǎn)評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于()份
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無不良反應(yīng)
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
急診處方印刷用紙為()
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案