A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.省級藥品監(jiān)督部門
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A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
A.由藥品審評中心專家組確定
B.由科研機(jī)構(gòu)投票確定
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門確定
D.由國家藥品監(jiān)督管理局確定
E.由省衛(wèi)生行政監(jiān)督管理部門確定
A.臨床藥學(xué)內(nèi)容
B.合理用藥內(nèi)容
C.公費(fèi)藥療內(nèi)容
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)內(nèi)容
E.藥事管理內(nèi)容
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.藥品劑型的特點(diǎn)
B.原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
E.國家藥監(jiān)管理部門制定的原則
A.擅自添加矯味劑的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號的
C.所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
D.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.科研需要而市場上無供應(yīng)的品種
患者，男性，65歲。結(jié)腸切除術(shù)后，三天后出現(xiàn)過度呼吸，呼吸性堿中毒，接下來的一天里，狀況繼續(xù)惡化，檢查發(fā)現(xiàn)體溫>40℃；顯著高血壓，心動過速；尿素氮和血肌酐升高；尿量少；白細(xì)胞計數(shù)17×109／L，核左移?；颊呖饶撔蕴?，革蘭染色呈棒狀陽性。
此患者最可能的臨床診斷是下面哪項(xiàng)（）
A.恐懼癥
B.焦慮癥
C.精神病
D.強(qiáng)迫癥
E.抑郁癥
A.卡馬西平
B.地西泮
C.丁螺環(huán)酮
D.普萘洛爾
E.丙米嗪
A.恐懼癥
B.焦慮癥
C.精神病
D.強(qiáng)迫癥
E.抑郁癥
最新試題
每月點(diǎn)評處方的數(shù)量不得少于（）張
西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
《處方點(diǎn)評規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評制度
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
以上哪些屬于用藥不適宜處方（）
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合規(guī)則（）