A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品、藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進口該藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的,境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售、效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)的藥品
C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的、仿制已批準上市的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品、仿制已有國家標準的藥品、境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應證,生物制品仿制藥申請
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A.青霉素類
B.喹諾酮類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.氨基糖苷類
E.四環(huán)素類
A.四環(huán)素類
B.氨基糖苷類
C.喹諾酮類
D.頭孢菌素類
E.萬古霉素
A.苯唑西林
B.哌拉西林
C.阿莫西林
D.氯唑西林
E.美洛西林
案例摘要:患兒,男性,5歲。診斷:支原體肺炎,先后給予青霉素、阿莫西林、阿奇霉素等抗菌藥治療。
對淋球菌有高度抗菌活性的是()
A.土霉素
B.米諾環(huán)素
C.大觀霉素
D.慶大霉素
E.氯霉素
A.喹諾酮類藥物可影響軟骨發(fā)育,不應給孕婦、哺乳期婦女及18歲以下未成年患者使用
B.碳青霉烯類、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物均可能引起嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應
C.早產(chǎn)兒、新生兒由于肝酶不足,使用氯霉素后可發(fā)生“灰嬰綜合征”
D.任何一種氨基糖苷類的任一品種均具腎毒性、耳毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用
E.氨基糖苷類和克林霉素均有神經(jīng)肌肉阻滯作用
A.鏈霉素
B.喹諾酮類
C.青霉素G
D.磺胺類
E.氨芐西林
A.4~6周
B.6~8周
C.8~12周
D.12~16周
E.16~20周
A.四環(huán)素
B.頭孢菌素
C.青霉素
D.萬古霉素
E.慶大霉素
A.二重感染
B.過敏反應
C.胃腸道反應
D.肝臟損害
E.腎臟損害
A.青霉素
B.鏈霉素
C.滅滴靈
D.氯林可霉素
E.卡那霉素
最新試題
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
急診處方印刷用紙為()
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效