A.填充劑
B.潤(rùn)滑劑
C.潤(rùn)濕劑
D.黏合劑
E.崩解劑
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A.原料的粒子太小
B.選用黏合劑不當(dāng)
C.原輔料含水分不合適
D.潤(rùn)滑劑使用過(guò)多
E.顆粒的流動(dòng)性不好
A.增加顆粒的流動(dòng)性
B.防止原輔料黏附于沖模上
C.降低片與沖模之間、顆粒之間的摩擦力
D.降低顆粒之間的空隙率，促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕
E.使片劑易于從沖模中推出
A.藥典對(duì)片重重量差異限度規(guī)定：平均重量0.3g以下的，重量差異限度為±5%
B.藥典對(duì)片重重量差異限度規(guī)定：平均重量0.3g以下的，重量差異限度為±7.5%
C.片劑包衣的目的是控制藥物釋放速度，以達(dá)到速釋的目的
D.藥典對(duì)片劑崩解時(shí)限的規(guī)定：一般壓制片均應(yīng)在30分鐘內(nèi)完全崩解
E.藥典對(duì)片劑崩解時(shí)限的規(guī)定：一般壓制片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)完全崩解
A.阿托品
B.哌替啶
C.阿托品并用哌替啶
D.嗎啡
E.阿托品并用嗎啡
A.遺傳性膽堿酯酶缺乏癥
B.青光眼患者
C.廣泛性軟組織損傷患者
D.偏癱及腦血管意外患者
E.大面積燒傷患者
A.阿托品
B.毛果蕓香堿
C.新斯的明
D.異丙腎上腺素
E.腎上腺素
A.氟烷
B.羥丁酸鈉
C.琥珀膽堿
D.鹽酸利多卡因
E.鹽酸布比卡因
A.普魯卡因的代謝產(chǎn)物對(duì)氨苯甲酸能對(duì)抗磺胺類藥物的抗菌作用一
B.利多卡因主要用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉，還可用于抗心律失常
C.丁卡因作用比普魯卡因強(qiáng)10倍，而毒性較低
D.炎癥區(qū)域內(nèi)pH降低，因此局麻藥的作用減弱
E.臨床可通過(guò)增加局麻藥濃度來(lái)延長(zhǎng)局麻維持時(shí)間
案例摘要：患者，女性，12歲。確診暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎。
A.分布于腦脊髓液中，與細(xì)菌細(xì)胞膜結(jié)合，破壞其細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)
B.分布于腦脊髓液中，破壞細(xì)胞壁使水分內(nèi)滲
C.分布于腦脊髓液中，抑制依賴于DNA的RNA多聚酶
D.分布于腦脊髓液中，抑制70S始動(dòng)復(fù)合物的形成
E.分布于腦脊髓液中，與轉(zhuǎn)肽酶結(jié)合，阻止細(xì)胞壁黏肽合成
案例摘要：患者，女性，12歲。確診暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎。
A.靜止期殺菌藥
B.靜止期抑菌藥
C.繁殖期抑菌藥
D.繁殖期殺菌藥
E.人工合成抗菌藥
最新試題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量。
除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方（）
醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
以上哪些屬于超常處方（）
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。