A.GSP--藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
B.GCP--藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.GAP--中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.GMP--藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.GLP--藥物非臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
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A.必須采用飽和蒸汽,因此必須將滅菌器內(nèi)空氣排出
B.滅菌時(shí)間應(yīng)從開通蒸汽時(shí)開始滅菌時(shí)算起
C.如壓力表損壞時(shí),可根據(jù)溫度表判斷鍋內(nèi)壓力
D.避免壓力驟然下降
E.115℃、0.7kg/cm2壓力時(shí),一般注射劑的滅菌所需時(shí)間為30分鐘
A.二甲基黃(2.9~4.0)紅→黃
B.甲基橙(3.2~4.4)紅→黃
C.溴酚藍(lán)(4.6~5.8)黃→紅
D.甲基紅(4.2~6.3)紅→黃
E.酚酞(8.3~10.0)無色→紅
A.制備碳酸氫鈉注射液時(shí),可加入適量的乙二胺四乙酸二鈉作穩(wěn)定劑
B.制備碳酸氫鈉注射液時(shí),溶液中應(yīng)通入足量的二氧化碳?xì)怏w以防止分解
C.碳酸氫鈉注射液的最佳pH值為6.5~8.0
D.配制碳酸氫鈉注射液時(shí),宜用新鮮的熱注射用水
E.碳酸氫鈉注射液分裝后,可用115℃30分鐘熱壓滅菌
A.水鹽代謝紊亂
B.低血鉀
C.低血鈣
D.脂質(zhì)代謝紊亂
E.以上都不是
A.嚴(yán)重精神障礙
B.消化道潰瘍
C.骨質(zhì)疏松
D.可發(fā)生腎上腺危象
E.糖尿病
A.大劑量突擊療法
B.小劑量替代療法
C.一般劑量長期療法
D.一般劑量長期使用綜合療法
E.局部外用
A.抗炎作用
B.抗毒作用
C.抗免疫作用
D.抗休克作用
E.以上都不是
A.消化系統(tǒng)并發(fā)癥
B.誘發(fā)或加重感染
C.醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)
D.骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩
E.以上都不是
A.α受體阻滯劑
B.β受體阻滯劑
C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑
D.中樞抗交感神經(jīng)藥
E.血管收縮劑
A.谷氨酸受體拮抗劑
B.鈣離子拮抗劑
C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑
D.利尿劑
E.β受體阻滯劑和α受體阻滯劑
最新試題
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無不良反應(yīng)
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
以上哪些屬于超常處方()
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
《處方點(diǎn)評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評制度
每月點(diǎn)評處方的數(shù)量不得少于()張