單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，有關價格管理說法錯誤的是（）

A.藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當標明藥品零售價格
B.藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品
C.醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構應當如實公布其常用藥品的價格
D.醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單
E.藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構可以高于或低于政府定價銷售藥品


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1.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，對療效不確，不良反應大或者其他原因危害人體健康的進口藥品，應當（）

A.按照假藥予以處罰
B.按照劣藥予以處罰
C.撤銷進口藥品注冊證
D.進行臨床藥學監(jiān)測
E.已生產的藥品可在市場上繼續(xù)銷售

2.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，海關放行進口藥品的依據是（）

A.《藥品經營許可證》
B.《進口藥品通關單》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
E.口岸藥品檢驗所檢驗報告書

3.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，有關中藥管理說法錯誤的是（）

A.國家實行中藥品種保護制度
B.新發(fā)現和從國外引種的藥材，經國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售
C.銷售中藥材，必須標明產地
D.醫(yī)療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進中藥材、中藥飲片和中成藥
E.沒有實施批準文號管理的中藥材，醫(yī)療機構無須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進

4.單項選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形按劣藥論處的是（）

A.必須批準而未經批準生產、進口的
B.必須檢驗而未經檢驗即銷售的
C.超過有效期的藥品
D.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
E.所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的藥品

5.單項選擇題醫(yī)療機構制劑配制和質量管理的基本準則是（）

A.對制劑質量負全部責任
B.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理

6.單項選擇題下列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄的是（）

A.西藥和中藥飲片
B.西藥和中成藥
C.中成藥和中藥飲片
D.中藥飲片
E.中藥材

7.單項選擇題按照藥品說明書和標簽管理規(guī)定，下列說法不正確的是（）

A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為內標簽和外標簽
B.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容
C.包裝尺寸過小的藥品的內標簽，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容
D.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產日期、生產企業(yè)等內容的應當注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品，應當在標簽的醒目位置注明

8.單項選擇題國家鼓勵培育中藥材，實行批準文號管理的中藥材是（）

A.重點保護的野生藥材
B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C.集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D.毒性中藥材
E.名貴中藥材

9.單項選擇題藥品的質量特性不包括（）

A.有效性
B.安全性
C.應用性
D.穩(wěn)定性
E.均一性

10.單項選擇題關于藥品有效期的表述，正確的是（）

A.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份、月、日分別用兩位數表示
B.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示
C.藥品標簽中的有效期應當按照日、月、年的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示
D.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示
E.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注，年份、月、日分別用兩位數表示