A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種
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A.醫(yī)務部門負責人
B.藥學部門負責人
C.采購部門負責人
D.臨床微生物部門負責人
E.感染性疾病部門負責人
A.縣級衛(wèi)生行政部門
B.市級衛(wèi)生行政部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.衛(wèi)生和計劃生育委員會
E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
A.醫(yī)療機構使用的藥品應當按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購
B.醫(yī)療機構購進藥品時應當索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進記錄
C.醫(yī)療機構其他科室和醫(yī)務人員自行采購藥品的，藥品監(jiān)管部門給予處罰
D.醫(yī)療機構其他科室和醫(yī)務人員自行采購藥品的，確認為假劣藥品的，按照銷售假劣藥品予以處罰
E.醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書
A.醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管理年度自查報告
B.區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構的種類數(shù)量和規(guī)模
C.日常監(jiān)督檢查情況
D.不良信用記錄
E.人民群眾的投訴、舉報情況
A.5名
B.4名
C.3名
D.2名
E.1名
A.15%
B.10%
C.8%
D.5%
E.3%
A.經(jīng)過診療向公眾郵售處方藥
B.未經(jīng)診療向公眾郵售非處方藥
C.利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式經(jīng)過診療直接向公眾銷售處方藥
D.未經(jīng)診療利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售非處方藥
E.經(jīng)過診療向到本醫(yī)療機構就醫(yī)的患者銷售處方藥
A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準證明文件的復印件
E.銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件
A.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售非處方藥
C.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動
E.超出《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品
A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、劑型、規(guī)格
E.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、規(guī)格
最新試題
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
關于中藥飲片的說法，正確的有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）