A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.地級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
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A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
E.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制
A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告的單位或個(gè)人
B.藥品研制、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督的單位或個(gè)人
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督的單位或個(gè)人
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)的單位或個(gè)人
E.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、管理的單位或個(gè)人
A.由經(jīng)營者自主定價(jià)
B.由行業(yè)協(xié)會(huì)定價(jià)
C.由省級(jí)政府物價(jià)部門定價(jià)
D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門定價(jià)
E.由國務(wù)院物價(jià)部門制定指導(dǎo)價(jià)
A.作為藥品商標(biāo)使用
B.與藥品商品名稱同時(shí)使用
C.由企業(yè)使用
D.作為藥品法定名稱
E.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.團(tuán)結(jié)協(xié)作
B.敬德修業(yè)
C.仁愛救人
D.探索創(chuàng)新
E.謙虛謹(jǐn)慎
A.仁愛救人、文明服務(wù)
B.勇于探索創(chuàng)新、努力提高業(yè)務(wù)水平
C.敬德修業(yè)、共同進(jìn)步
D.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)、理明術(shù)精
E.濟(jì)世為懷、清廉正派
A.激勵(lì)作用
B.促進(jìn)作用
C.調(diào)節(jié)作用
D.約束作用
E.督促作用
A.激勵(lì)作用
B.促進(jìn)作用
C.調(diào)節(jié)作用
D.約束作用
E.督促作用
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》
B.零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品GSP證書》
C.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并應(yīng)盡量固定藥材產(chǎn)地
D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場所分包裝
E.生產(chǎn)中藥飲片必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
C.藥品經(jīng)營企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購中藥飲片
D.藥品經(jīng)營企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥材市場采購中藥飲片調(diào)劑使用
最新試題
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
某制藥廠擅自將庫存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()
某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
藥師不得調(diào)劑的處方有()