單項(xiàng)選擇題藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.地級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)


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1.單項(xiàng)選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》,中藥飲片之外的藥品必須按照()

A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
E.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制

2.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》的適用范圍是在中國境內(nèi)從事()

A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告的單位或個(gè)人
B.藥品研制、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督的單位或個(gè)人
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督的單位或個(gè)人
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)的單位或個(gè)人
E.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、管理的單位或個(gè)人

3.單項(xiàng)選擇題實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品()

A.由經(jīng)營者自主定價(jià)
B.由行業(yè)協(xié)會(huì)定價(jià)
C.由省級(jí)政府物價(jià)部門定價(jià)
D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門定價(jià)
E.由國務(wù)院物價(jià)部門制定指導(dǎo)價(jià)

4.單項(xiàng)選擇題藥品通用名稱不得()

A.作為藥品商標(biāo)使用
B.與藥品商品名稱同時(shí)使用
C.由企業(yè)使用
D.作為藥品法定名稱
E.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題我國執(zhí)業(yè)藥師在接受患者的咨詢中,最應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德是()

A.團(tuán)結(jié)協(xié)作
B.敬德修業(yè)
C.仁愛救人
D.探索創(chuàng)新
E.謙虛謹(jǐn)慎

6.單項(xiàng)選擇題體現(xiàn)藥學(xué)工作人員對社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范是()

A.仁愛救人、文明服務(wù)
B.勇于探索創(chuàng)新、努力提高業(yè)務(wù)水平
C.敬德修業(yè)、共同進(jìn)步
D.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)、理明術(shù)精
E.濟(jì)世為懷、清廉正派

9.單項(xiàng)選擇題《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》中有關(guān)中藥飲片的說法,錯(cuò)誤的是()

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》
B.零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品GSP證書》
C.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并應(yīng)盡量固定藥材產(chǎn)地
D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場所分包裝
E.生產(chǎn)中藥飲片必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》,合法的行為包括()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
C.藥品經(jīng)營企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購中藥飲片
D.藥品經(jīng)營企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥材市場采購中藥飲片調(diào)劑使用

最新試題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()

題型:單項(xiàng)選擇題

經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項(xiàng)選擇題