A.印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
B.印有省、市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
C.印有國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志
D.印有省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志
E.印有藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的標(biāo)志
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A.處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
B.處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金
C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金
D.處二年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金
A.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或剝奪政治權(quán)利
B.處五年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
C.處五年以上十年以下有期徒刑,并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
D.處五年以上有期徒刑,并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
E.處五年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處違法所得一倍以上三倍以下罰金
A.制售偽劣商品犯罪的共犯論處
B.制售偽劣商品犯罪的從犯論處
C.依法追究刑事責(zé)任
D.依法追究民事責(zé)任
E.依法追究行政責(zé)任
A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品
B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
C.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合省級炮制規(guī)范
A.書面申請和復(fù)驗的樣品
B.書面申請
C.原藥品檢驗報告書
D.復(fù)驗的樣品和原藥品檢驗報告書
E.書面申請和原檢驗報告書
A.一名以上
B.二名
C.二名以上
D.二名或三名
E.三名以上
A.采取查封扣押的行政強制措施
B.先檢驗再處理
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的措施
D.采取撤銷批準(zhǔn)文號的行政處罰措施
E.采取罰款、吊銷證照的行政處罰措施
A.申請復(fù)驗的被檢驗單位承擔(dān)
B.進(jìn)行復(fù)驗的檢驗機構(gòu)承擔(dān)
C.原檢驗機構(gòu)承擔(dān)
D.被檢驗單位和原檢驗機構(gòu)一起承擔(dān)
E.被檢驗單位和進(jìn)行復(fù)驗的檢驗機構(gòu)一起承擔(dān)
A.對藥品進(jìn)行的監(jiān)督抽查檢驗
B.對疫苗類制品進(jìn)行的強制檢查
C.首次進(jìn)口藥品的通關(guān)檢查
D.藥品審批時進(jìn)行的藥品檢驗
E.被檢驗機構(gòu)單位對檢驗結(jié)果不服申請復(fù)驗,但復(fù)驗結(jié)果與原結(jié)果相符
A.國務(wù)院和被抽檢單位所在地的各級藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法,正確的有()