單項(xiàng)選擇題通過改換包裝而改變?cè)a(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品,應(yīng)當(dāng)定性為()

A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.過期藥品


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,化學(xué)藥品購(gòu)銷記錄必須注明藥品的()

A.通用名稱
B.常用名稱
C.化學(xué)名稱
D.商品名稱
E.英文名稱

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合()

A.食用標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
E.生產(chǎn)要求

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥學(xué)工作的職業(yè)遵循要求不包括()

A.合法采購(gòu),規(guī)范進(jìn)藥
B.精益求精,確保質(zhì)量
C.精心調(diào)劑,熱心服務(wù)
D.維護(hù)患者利益,提高生活質(zhì)量
E.依法促銷,誠(chéng)信推廣

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,對(duì)當(dāng)事人不予行政處罰的情形是()

A.受他人脅迫有違法行為的
B.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為在兩年后才被發(fā)現(xiàn),法律未另行規(guī)定的
E.間歇性精神病人在精神正常時(shí)有違法行為的

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010版)》,在藥品應(yīng)當(dāng)具備的條件中,不包括()

A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員
B.足夠的廠房和空間
C.新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)、儀器和設(shè)備
D.經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程
E.適用的生產(chǎn)設(shè)備和維修保障

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《2011-2015年藥品電子監(jiān)管工作規(guī)劃》,關(guān)于藥品電子監(jiān)管工作目標(biāo)的說法,正確的是()

A.首先對(duì)基本藥物實(shí)施全品種電子監(jiān)管
B.在藥品生產(chǎn)、批發(fā)環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)電子監(jiān)管的基礎(chǔ)上,推廣到藥品零售和使用環(huán)節(jié)
C.首先對(duì)醫(yī)療用毒性藥品實(shí)施電子監(jiān)管,逐步推廣到血液制品和疫苗
D.按照先東部發(fā)達(dá)地區(qū)再向西部滲透的原則實(shí)施藥品電子監(jiān)管
E.采取一步到位方式,對(duì)所有的藥品實(shí)施電子監(jiān)管

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,購(gòu)買商品時(shí),消費(fèi)者的權(quán)利不包括()

A.要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的生產(chǎn)工藝
B.依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會(huì)團(tuán)體
C.對(duì)經(jīng)營(yíng)者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督
D.獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件
E.因購(gòu)買、使用商品受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的,可以要求經(jīng)營(yíng)者或生產(chǎn)者賠償

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》,藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是()

A.藥品廣告上注明了藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱
B.電視臺(tái)在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告
C.藥品廣告上有負(fù)責(zé)無效索賠的承諾
D.處方藥廣告上有"本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人員閱讀"的忠告語
E.在某非處方藥冠名的商業(yè)活動(dòng)廣告上標(biāo)明該非處方藥商品名稱

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品廣告審查辦法》藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是()

A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
B.縣級(jí)以上工商行政管理部門
C.縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
D.廣告經(jīng)營(yíng)者上級(jí)主管部門
E.廣告發(fā)布者上級(jí)主管部門

最新試題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列情形屬于違法情形的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()

題型:多項(xiàng)選擇題