A.限制使用級抗菌藥物
B.常用藥品
C.急救藥品
D.診斷藥品
E.血液制品
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A.應(yīng)按劣藥論處
B.應(yīng)按假藥論處
C.藥品監(jiān)督管理部門沒收這些玻璃瓶
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門責(zé)令其停止使用
E.按使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進(jìn)行處理
A.變質(zhì)的
B.超過有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生產(chǎn)批號的
E.國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè).質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
E.尊重同仁,密切協(xié)作
A.應(yīng)當(dāng)有明確的被申請人
B.經(jīng)行政機(jī)關(guān)組織聽證
C.不屬于人民法院管轄范圍口
D.應(yīng)有具體的復(fù)議請求和事實(shí)根據(jù)
E.應(yīng)在規(guī)定的申請時效內(nèi)提起復(fù)議申請
A.麻醉藥品
B.血液制品
C.中藥注射劑
D.含地芬諾酯復(fù)方制劑
E.國家基本藥物
A.經(jīng)營者銷售,明示方式給對方回扣
B.經(jīng)營者銷售,給對方回扣,如實(shí)入賬
C.經(jīng)營者銷售,給中間人報酬,未如實(shí)入賬
D.經(jīng)營者銷售,銷售讓利
E.贈送小額廣告禮品
A.參與臨床藥物治療,進(jìn)行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實(shí)施
B.開展藥學(xué)查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.參與診斷、書寫藥歷、行使處方權(quán)
D.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測,實(shí)施處方點(diǎn)評與超常預(yù)警
E.開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究
A.乙的行為不合法
B.A藥為假藥
C.A藥為劣藥
D.甲買來自用不作處理
E.甲、乙行為均不作處理
A.對陳列的藥品按月進(jìn)行檢查
B.對陳列的藥品按季度進(jìn)行檢查
C.銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范,做到計量準(zhǔn)確
D.對陳列的藥品按品種、規(guī)格、劑量或用途分類
E.購進(jìn)記錄保存至超過飲片有效期1年,但不得少于2年
A.(藥品經(jīng)營許可證)有效期滿未換證的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
B.(藥品經(jīng)營許可證)的正本應(yīng)置于營業(yè)場所醒目位置
C.藥品經(jīng)營暫停銷售,由原發(fā)證機(jī)關(guān)收回
D.藥品經(jīng)營暫停銷售,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
E.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()