A.分析抗菌藥物使用情況
B.分析抗菌藥物使用趨勢(shì)
C.分析抗菌藥物市場(chǎng)占有率
D.評(píng)估抗菌藥物使用適宜性
E.對(duì)抗菌藥物不合理使用情況及時(shí)采取有效干預(yù)措旋
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A.未按照規(guī)定對(duì)處方適宜性進(jìn)行審核,造成嚴(yán)重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜,無正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的
D.沒有開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作的
E.沒有開展細(xì)菌感染流行病學(xué)調(diào)查工作的
A.未經(jīng)診療直接為患者提供處方藥
B.通過郵售方式直接向患者銷售處方藥
C.通過互聯(lián)網(wǎng)方式直接向患者銷售處方藥
D.按國(guó)家有關(guān)規(guī)定向患者提供麻醉藥品
E.提供醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑給基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用
A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗(yàn)收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
E.藥學(xué)服務(wù)崗位
A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的變更
B.擬開辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)名稱審核
C.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的發(fā)證
D.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的換證
E.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的日常監(jiān)督管理
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.劑型、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
E.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
A.網(wǎng)站不能在網(wǎng)上向個(gè)人消費(fèi)者銷售處方藥
B.網(wǎng)站涉及以虛假信息非法銷售處方藥的違法活動(dòng)
C.公眾應(yīng)憑醫(yī)師處方通過正規(guī)渠道購(gòu)買該處方藥
D.對(duì)這類處方藥,患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下正確使用
E.網(wǎng)站應(yīng)經(jīng)藥品廣告審批部門批準(zhǔn)后才能在網(wǎng)站上推廣該處方藥
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)師處方不得更改
E.處方必須留存1年以上
A.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)處方藥
B.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)甲類非處方藥
C.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)乙類非處方藥
D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購(gòu)非處方藥
E.自主在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購(gòu)處方藥
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期為五年
B.申請(qǐng)注冊(cè)者必須經(jīng)所在單位考核同意
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍,應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)
E.因健康原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的,應(yīng)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
A.維c銀翹片
B.人血白蛋白
C.狂犬疫苗
D.板藍(lán)根沖劑
E.維生素E膠囊
最新試題
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()