A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測極限
D.靈敏度
E.特異性
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A.相關(guān)試驗
B.方法比較試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗
E.放散試驗
A.日內(nèi)精密度
B.日間精密度
C.批內(nèi)精密度
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.整個任務(wù)應(yīng)用臨床觀點
B.執(zhí)行正確的試驗,收集所需的數(shù)據(jù)
C.正確的使用統(tǒng)計工具,以便正確地估計誤差
D.作出方法客觀的結(jié)論
E.正確對待反饋結(jié)果
A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
A.標(biāo)準(zhǔn)值±總不確定度
B.標(biāo)準(zhǔn)值±不準(zhǔn)確度
C.標(biāo)準(zhǔn)值±不精密度
D.標(biāo)準(zhǔn)差±總不確定度
E.標(biāo)準(zhǔn)誤±總不確定度
A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
A.等于線性上限
B.高于線性上限10%
C.高于線性上限20%
D.高于線性上限30%
E.高于線性上限50%
A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
A.儀器、試劑
B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護(hù)保養(yǎng)程序
A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計算相對不確定度
最新試題
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
絕對誤差的計算公式是下列哪一個()
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時,其顯著性檢驗時,應(yīng)選用下列哪種檢驗方法()
對檢驗醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
為了減少誤差,特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗來糾正()
為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()