A.12s
B.12.5s
C.13s
D.13.5s
E.10.05s
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A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.兩者無(wú)關(guān)系
E.OCV=4RCV
A.控制方法對(duì)有誤差分析做出了失控判斷
B.控制方法對(duì)無(wú)誤差分析做出了失控判斷
C.控制方法對(duì)有誤差分析做出了在控判斷
D.控制方法對(duì)無(wú)誤差分析做出了在控判斷
E.對(duì)誤差分析失去控制
A.12s(警告)/13s
B.12s(警告)/13s/22s
C.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s/10x
D.12s(警告)/13s/22s/R4s
E.12s/13s/22s/R4s/41s/10x
A.測(cè)量誤差與被測(cè)量的真值的商
B.絕對(duì)值與真值之間的差數(shù)
C.均值與真值間的差數(shù)
D.變異系數(shù)與真值之間的差數(shù)
E.測(cè)定值與均值間的差數(shù)
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
B.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
D.質(zhì)控品
E.任何標(biāo)準(zhǔn)品均可
A.變異系數(shù)
B.方差
C.組距
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.平均值
A.0.95
B.0.45
C.0.975
D.0.475
E.0.99
A.質(zhì)控
B.失控
C.無(wú)解釋意義
D.仍然有效
E.在控
A.0.6356
B.0.90
C.0.95
D.0.99
E.1
A.試劑使用不當(dāng)
B.工作曲線不標(biāo)準(zhǔn)
C.專一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
最新試題
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域()
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為()
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()
下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述,哪一個(gè)是錯(cuò)誤的()
對(duì)于測(cè)量設(shè)備()
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)()
檢測(cè)中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測(cè)值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
某一方法經(jīng)反復(fù)測(cè)定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()