A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
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A.變異系數(shù)
B.極差
C.方差
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.偏倚
A.±線
B.±S線
C.±2S線
D.±3S線
E.±4S線
A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%
A.隨機(jī)誤差決定結(jié)果的精密度
B.隨機(jī)誤差是具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差
C.引起隨機(jī)誤差的因素是無(wú)法控制的
D.隨機(jī)誤差的變化可以預(yù)先確定
E.通過(guò)增加測(cè)定次數(shù)在某種程度上可以將隨機(jī)誤差減小
A.無(wú)基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.眾數(shù)判斷法
B.酸堿平衡法
C.正態(tài)均值法
D.陰離子隙法
E.移動(dòng)均值法
A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%
A.Levey和Jennings
B.Henry和Segalove
C.Shewhart
D.Fisher
E.Westgard
A.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的核心是杜絕試驗(yàn)誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)誤差是很難避免的,它是客觀存在的
C.運(yùn)用精密的儀器,先進(jìn)的方法,可以保證實(shí)驗(yàn)室結(jié)果無(wú)誤差
D.誤差是測(cè)定結(jié)果與某個(gè)三級(jí)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果之間的差值
E.誤差大小反映了結(jié)果的精密程度
A.在Levey-Jennings方法基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的
B.通過(guò)單值質(zhì)量控制圖進(jìn)行簡(jiǎn)單的數(shù)據(jù)分析和顯示
C.具有高的假失控或假報(bào)警概率
D.當(dāng)失控時(shí),常能確定產(chǎn)生失控的分析誤差的類型
E.可幫助確定失控的原因以尋找解決問(wèn)題的辦法
最新試題
在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中,最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)()
對(duì)于測(cè)量設(shè)備()
為了減少誤差,特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正()
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作()
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為()
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí),其顯著性檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法()
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()
用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
某一方法經(jīng)反復(fù)測(cè)定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()