A.室間質(zhì)評樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作,由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后,方回報EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
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A.在最佳條件下檢測室間質(zhì)評本
B.與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.在重新維護(hù)儀器后檢測室間質(zhì)評樣本
D.在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本
E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定室間質(zhì)評樣本
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.Westgard
D.Whitehead
E.Shewhart
A.確定某個實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識別實(shí)驗(yàn)室中的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識別實(shí)驗(yàn)室間的共同點(diǎn)
A.制定室內(nèi)質(zhì)控規(guī)劃
B.接受和錄入部分參加室間質(zhì)評的實(shí)驗(yàn)室檢測室間質(zhì)評標(biāo)本的結(jié)果
C.靶值的確定
D.采購和接受室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)控品
E.對參加實(shí)驗(yàn)室的不及格結(jié)果進(jìn)行具體的分析和評價
A.檢測儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失控
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求
D.上報的檢測結(jié)果計(jì)算或抄寫錯誤
E.因?yàn)闆]有設(shè)置好室間質(zhì)評的警告限、失控限
A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
A.室間質(zhì)量評價的質(zhì)控物
B.室內(nèi)檢測
C.批間核查
D.批內(nèi)核查
E.批間比對
A.不可接受
B.不在控
C.不滿音
D.可接受
E.滿意
A.書寫誤差
B.方法學(xué)問題
C.技術(shù)問題
D.室間質(zhì)評物問題
E.不按時上報結(jié)果
A.隨機(jī)誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
最新試題
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時,其顯著性檢驗(yàn)時,應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法()
通常咨詢服務(wù)的方法有許多,但不包括()
“咨詢服務(wù)”不包括()
下列對檢驗(yàn)報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
檢驗(yàn)報告可以不包括的基本信息是()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()