A.潑尼松
B.呋塞米
C.苯海拉明
D.氟西汀
E.沙丁胺醇
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.提高用藥依從性
B.增強藥物療效
C.減少和規(guī)避藥品不良反應(yīng)
D.降低給藥劑量和節(jié)約醫(yī)藥資源
E.順應(yīng)人體生物節(jié)律的變化,充分調(diào)動人體內(nèi)積極的免疫和抗病因素
A.加強用藥指導(dǎo)
B.改善服務(wù)態(tài)度
C.簡化治療方案
D.改進藥品包裝
E.使用基本藥物
A.治療失敗
B.增加不良反應(yīng)的發(fā)生
C.嚴(yán)重中毒
D.醫(yī)療糾紛
E.干擾臨床試驗結(jié)果
A.用藥方案復(fù)雜
B.藥物包裝不當(dāng)、標(biāo)簽不清
C.藥物的副作用
D.對患者缺乏用藥指導(dǎo)
E.患者的主觀因素
A.在新藥臨床試驗中不會涉及藥物依從性問題
B.依從性并不限于藥物治療,還包括對飲食、吸煙、運動及家庭生活等多方面指導(dǎo)的順從
C.患者如對藥物治療缺乏依從性則可能會導(dǎo)致藥物治療失敗
D.簡化藥物治療方案可提高患者用藥的依從性
E.改進藥品包裝可提高患者用藥的依從性
A.可在最大程度上提高患者的治療效果,提高患者用藥的依從性
B.可減少藥品不良反應(yīng)發(fā)生的幾率
C.可節(jié)約醫(yī)藥資源
D.可指導(dǎo)合理用藥,為患者提供個體化藥物治療方案
E.可提高藥師在社會和公眾心目中的位置
A.核對處方與調(diào)配的藥品、規(guī)格、劑量是否一致
B.逐個檢查藥品的外觀質(zhì)量是否合格
C.確認(rèn)藥品有效期準(zhǔn)確無誤
D.核對處方與調(diào)配的藥品用法、用量是否一致
E.檢查人員簽字
A.嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認(rèn)真閱讀患者年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱等項目
C.盡量在每種藥品上分別加貼醒目標(biāo)簽
D.調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏剑悦獍l(fā)生差錯
E.核對后簽名或蓋名章
A.處方書寫的完整性
B.處方用藥的相互作用和配伍禁忌
C.藥品名稱、劑量和規(guī)格
D.藥品價格
E.用藥方法
A.處方調(diào)配完成后需由另一名藥師核查,但不需要核查者簽字
B.發(fā)藥時應(yīng)向患者交代每種藥品的服用方法和特殊注意事項
C.核查者只需核對調(diào)配的藥品數(shù)量、規(guī)格、劑量、用法用量是否與處方一致
D.向患者發(fā)放藥物是處方調(diào)劑工作的最后一個環(huán)節(jié)
E.發(fā)藥時應(yīng)尊重患者隱私
最新試題
淡黃色處方屬于()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
循證藥學(xué)的實施過程是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()