A.病程不同時(shí)期的用藥劑量變異小
B.合并用藥時(shí)要對(duì)藥物劑量進(jìn)行增減
C.一種藥物有多種適應(yīng)證
D.未能將兒童用藥從總量中剔除
E.患者依從性不好
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A.大樣本的研究中,患者依從性不易保證,可能造成結(jié)果的不準(zhǔn)確
B.不同區(qū)域的人群用藥情況不盡相同,即DDD值可能會(huì)存在差異
C.不適用于兒童的藥物利用的研究
D.如未能將老年用藥從總量中剔除,會(huì)造成用藥人數(shù)預(yù)測(cè)結(jié)果偏低
E.當(dāng)病程不同時(shí)期的用藥劑量變異大時(shí),使用DDD法受限
A.B/A=1.0
B.B/A=0.6
C.B/A=3.0
D.B/A=1.5
E.B/A=0.8
A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性
B.考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)藥品在普通或特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系
D.改進(jìn)給藥劑量
E.評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系
A.先進(jìn)性和長(zhǎng)期性
B.隨機(jī)性和完全性
C.理論性和持續(xù)性
D.實(shí)用性和對(duì)比性
E.公正性和科學(xué)性
A.老年人
B.孕婦
C.腎功能不全患者
D.心功能不全患者
E.18歲以下未成年人
A.臨床前試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.已上市藥品的治療效果
B.已上市藥品的穩(wěn)定性
C.已上市藥品的用藥方案
D.已上市藥品的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
E.已上市藥品的不良反應(yīng)
A.胰島素
B.注射用巴利昔單抗
C.重組人血管內(nèi)皮抑制素
D.破傷風(fēng)人免疫球蛋白
E.狂犬疫苗
A.卡前列甲酯栓
B.雙歧三聯(lián)活菌制劑
C.胰島素筆芯
D.前列地爾注射液
E.脂肪乳注射液
A.蟲蛀
B.還原
C.霉變
D.變色
E.失性
最新試題
藥學(xué)科研的最主要特征是()
造成退藥的原因包括()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
血管痙攣性心絞痛首選()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()