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判斷題運(yùn)動神經(jīng)元病臨床上兼有上和(或)下運(yùn)動神經(jīng)元的體征，表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、感覺障礙等癥狀及體征。

1.判斷題AD患者海馬和新皮層膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶及乙酰膽堿顯著減少被認(rèn)為是記憶障礙和認(rèn)知功能障礙的原因之一。

2.判斷題脊髓亞急性聯(lián)合變性癥狀主要表現(xiàn)為貧血、末端感覺異常、雙下肢乏力、行走不穩(wěn)及精神癥狀。

3.判斷題脊髓亞急性聯(lián)合變性多于中年以后起病，病情呈漸進(jìn)性發(fā)展。

4.判斷題急性脊髓炎可累及脊髓的任何節(jié)段，但以腰段最為常見。

5.判斷題慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是慢性進(jìn)行性發(fā)展的并且對激素治療不敏感的疾病。

6.判斷題慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是一組免疫介導(dǎo)炎性脫髓鞘性周圍神經(jīng)病。

7.判斷題急性重癥全身型肌無力可呈四肢遲緩性癱，癥狀有波動，藥物治療效果差。

8.判斷題低血鉀性周期性癱瘓發(fā)作時(shí)四肢肌無力、腱反射減低，有多次發(fā)作史，血鉀低，心電圖低鉀性改變，補(bǔ)鉀后癥狀緩解。

9.判斷題GBS典型的腦脊液改變是蛋白質(zhì)含量正常，而細(xì)胞數(shù)增高，稱為蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象，為本病特點(diǎn)之一。

10.判斷題多數(shù)GBS患者病前1～4周有胃腸道或呼吸道感染癥狀，或有疫苗接種史。