A.一次性采購充足的藥品
B.驗(yàn)收時(shí)檢查效期并按效期先后在賬目上或在計(jì)算機(jī)管理賬目中登記
C.每一貨位要設(shè)貨位卡,注明效期與數(shù)量,記錄發(fā)藥,進(jìn)藥情況應(yīng)與“效期藥品一覽表”相一致
D.要定期檢查,按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位
E.庫房人員要勤值班
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A.致癌
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.致畸變
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.本次劑量所預(yù)期的高峰血濃度與本次劑量的谷濃度之差
B.預(yù)期的峰濃度與預(yù)期的谷濃度之差
C.首次預(yù)期峰濃度與下次谷濃度之差
D.末次峰濃度與谷濃度之差
E.預(yù)期的藥物血濃度與起初的藥物血濃度之差
A.最小成本分析法
B.成本效率分析法
C.成本效用分析法
D.成本效益分析法
E.隨機(jī)對照法
A.乙酰胺
B.維生素K
C.硫酸銅
D.硫酸亞鐵
E.硫代硫酸鈉
A.可計(jì)算ADR發(fā)生率
B.記錄應(yīng)用規(guī)模可大可小
C.可提供沒有偏性的抽樣人群
D.了解ADR在不同人群的發(fā)生情況
E.是在一定范圍內(nèi),通過記錄使用研究有關(guān)每個(gè)病人用藥的所有資料
A.慶大霉素
B.氨芐西林
C.多黏菌素
D.萬古霉素
E.卡那霉素
A.保證用藥安全
B.保證用藥有效
C.是用藥安全、有效的保障
D.為保證用藥有效提供條件
E.為保證用藥安全提供條件
A.第一步
B.第二步
C.第三步
D.第四步
E.第五步
A.新藥上市前嚴(yán)格審查
B.新藥上市后追蹤觀察
C.作好不良反應(yīng)監(jiān)測
D.合理使用藥物
E.作好不良反應(yīng)處理
A.造成一藥多名
B.造成藥品同物異名
C.造成藥品異物同名
D.造成臨床用藥混亂
E.最終影響人體用藥安全有效
最新試題
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
造成退藥的原因包括()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
心絞痛急性發(fā)作和某種活動(dòng)前預(yù)防性發(fā)作首選()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評價(jià)的原則?()