A.驅(qū)氧
B.制成液體制劑
C.加入抗氧劑
D.加入金屬絡(luò)合劑
E.選擇適宜的包裝材料
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A.心率增減的次數(shù)
B.死亡或生存的動物數(shù)
C.驚厥和不驚厥的次數(shù)
D.血壓升降的千帕數(shù)
E.尿量增減的毫升數(shù)
A.性別對藥物的毒性反應(yīng)沒有關(guān)系
B.年齡是影響藥物不良反應(yīng)的因素之一
C.病理狀態(tài)也影響藥物的作用
D.不良反應(yīng)的發(fā)生與血型無關(guān)
E.白色與有色人種之間對藥物的感受性有相當(dāng)?shù)牟顒e
A.降低巴比妥類藥物的作用
B.大量長期使用可致依賴性
C.對細(xì)菌性腹瀉有效
D.肝病病人慎用
E.適用于各種功能性腹瀉和慢性腹瀉
A.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
B.并處2倍以上5倍以下罰款
C.并處5倍以上10倍以下罰款
D.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
E.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
A.藥物引起的無力性腸梗阻
B.藥物引起的心動過緩
C.藥疹
D.過敏反應(yīng)
E.“三致”
A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)
B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級動力學(xué)過程
A.金剛烷胺
B.干擾素
C.拉米夫定
D.利巴韋林
E.灰黃霉素
A.藥劑中常用β環(huán)糊精
B.具中空筒狀立體結(jié)構(gòu)
C.雙氯芬酸鈉的包合物降低刺激性
D.可以固化藥物,但不增加溶解性
E.避免藥物的首過效應(yīng)
A.隨機(jī)對照實(shí)驗(yàn)
B.單個的樣本量足夠的隨機(jī)對照試驗(yàn)結(jié)果
C.設(shè)立對照組但未用隨機(jī)方法分組的研究
D.無對照的系列病例觀察
E.根據(jù)專家個人多年的臨床經(jīng)驗(yàn)提出的診治方案
A.常用活性炭吸附法來除去輸液容器中的熱原
B.離子交換法中的陰樹脂可吸附
C.除去溶媒中熱原的方法可用蒸餾法
D.微孔濾膜可除去輸液中大部分的熱原
E.超濾法:超濾膜的膜孔僅為3.0~15nm,故可有效去除藥液中的細(xì)菌與熱原
最新試題
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
造成退藥的原因包括()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評價。
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()