多項(xiàng)選擇題改善固體藥劑中藥物溶出速度的方法有（）

A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理，增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物，防止藥物細(xì)小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體，使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說(shuō)明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)（k）、藥物溶解度（Cs）成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無(wú)毒溶劑中，再用多孔性載體將其吸附，藥物以分子狀態(tài)存在于載體中


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1.多項(xiàng)選擇題藥物粉碎的藥劑學(xué)意義是（）

A.粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收
B.粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻
C.粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性
D.粉碎有助于從天然藥物提取有效成分
E.粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

2.多項(xiàng)選擇題輸液與添加注射液間的相互作用方式有（）

A.溶媒組成的改變
B.pH的改變
C.緩沖容量的影響
D.間接反應(yīng)
E.解聚反應(yīng)

3.多項(xiàng)選擇題以下屬于藥品在上市后的臨床應(yīng)用過(guò)程中開(kāi)發(fā)的新適應(yīng)證有（）

A.異丙嗪用于抗組胺
B.阿托品用于解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒
C.金剛烷胺用于抗病毒
D.利多卡因用于局部麻醉
E.阿司匹林的抗血小板作用

4.多項(xiàng)選擇題造成臨床前藥理和毒理研究局限性的原因是（）

A.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)難以觀察藥物對(duì)主觀反應(yīng)的影響
B.人體用藥的不良反應(yīng)和藥物動(dòng)物毒性研究結(jié)果的相關(guān)性低
C.藥物可導(dǎo)致的人體皮膚反應(yīng)、高敏現(xiàn)象等難以在動(dòng)物毒性實(shí)驗(yàn)中觀察
D.臨床前研究中動(dòng)物數(shù)有限，很難檢測(cè)出罕見(jiàn)的不良反應(yīng)
E.動(dòng)物的疾病因素可影響藥物的反應(yīng)

5.多項(xiàng)選擇題發(fā)藥時(shí)藥師的任務(wù)包括（）

A.全面審核處方內(nèi)容
B.審核處方與調(diào)配藥品的藥名、規(guī)格、用法、用量、數(shù)量等是否一致
C.檢查藥品外觀質(zhì)量是否合格
D.核對(duì)病人姓名、性別、年齡
E.向病人交代具體的用法用量，增強(qiáng)病人用藥的依從性

6.多項(xiàng)選擇題一般空膠囊制備時(shí)常加入下列哪些物料（）

A.明膠
B.增塑劑
C.增稠劑
D.防腐劑
E.潤(rùn)滑劑

7.多項(xiàng)選擇題癌癥三級(jí)止痛階梯療法中輕度疼痛止痛藥有（）

A.阿司匹林
B.可待因
C.嗎啡
D.布桂嗪
E.對(duì)乙酰氨基酚

8.多項(xiàng)選擇題以下可列入非處方藥目錄的是（）

A.國(guó)際管制的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑
B.給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用
C.可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥
D.無(wú)潛在濫用、誤用可能的藥品
E.需要經(jīng)常調(diào)整用藥劑量的藥品

9.多項(xiàng)選擇題大輸液配制好后，測(cè)定以下哪些項(xiàng)目合格后才能過(guò)濾（）

A.實(shí)際灌裝數(shù)
B.原料用量
C.雜質(zhì)量
D.pH值
E.有效成分含量

10.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于ACTH（促腎上腺素皮質(zhì)激素）的描述正確的是（）

A.是腺垂體分泌的含有39個(gè)氨基酸的多肽
B.能夠維持腎上腺素正常形態(tài)和功能
C.顯效迅速
D.主要促進(jìn)氫化可的松分泌
E.口服有效，注射亦可