A.產(chǎn)生協(xié)同作用
B.降低藥物的溶解度
C.藥物吸收加強(qiáng),血藥濃度增高
D.水溶性藥物制成難溶性的前體藥物后,藥物作用時(shí)間變短
E.可制成靶向制劑
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A.擴(kuò)瞳作用較阿托品強(qiáng)
B.解除血管痙攣,改善微循環(huán)作用較強(qiáng)
C.抑制涎液分泌作用較阿托品弱
D.不易透過血腦屏障
E.解除平滑肌痙攣?zhàn)饔门c阿托品相似
A.有利于保證人們用藥安全
B.有利于推動(dòng)醫(yī)療保險(xiǎn)制度的改革
C.有利于提高人們自我保健意識(shí)
D.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌
E.方便公眾自行治療疾病
A.含有在消化液中難溶的藥物
B.與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物
C.久貯后溶解度降低的藥物
D.小劑量的藥物
E.劑量小,藥效強(qiáng),副作用大的藥物
A.表示競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與其受體的親和力
B.反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度
C.反映非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度
D.其值越大,表明拮抗藥的拮抗作用越強(qiáng)
E.其值越大,表明拮抗藥與受體的親和力越強(qiáng)
A.巴比妥類藥物
B.阿托品中毒
C.有機(jī)磷農(nóng)藥對(duì)硫磷(1605)中毒
D.毒蕈中毒
E.所有毒物中毒
A.藥品的淘汰工作
B.把檢查處方作為日常工作來抓,有專人負(fù)責(zé)及時(shí)分類、登記、上報(bào)、公開,通過檢查、督促進(jìn)一步提高醫(yī)師的用藥水平
C.定期編輯有關(guān)臨床用藥方面的藥物信息(DI)通報(bào),推動(dòng)臨床藥學(xué)的普及和發(fā)展
D.采用多種方法進(jìn)行藥物不良反應(yīng)(ADRs)的監(jiān)測(cè)
E.藥物咨詢微機(jī)系統(tǒng)與藥物濃度監(jiān)測(cè)儀在臨床藥學(xué)人員使用下,可實(shí)施危重病人合理用藥的全程監(jiān)控
A.1:1000~1:5000高錳酸鉀
B.藥用炭懸濁液
C.生理鹽水
D.3%~5%鞣酸
E.蒸餾水
A.潤(rùn)濕劑
B.穩(wěn)定劑
C.乳化劑
D.拋射劑
E.潛溶劑
A.研究目的復(fù)雜
B.試驗(yàn)條件控制不嚴(yán)
C.研究對(duì)象較短
D.試驗(yàn)對(duì)象年齡范圍窄
E.病例較少
A.多數(shù)疼痛有節(jié)律性
B.在夏季發(fā)病較多
C.上腹痛多出現(xiàn)在餐后2~4小時(shí)
D.上腹痛多出現(xiàn)在餐后0.5~1小時(shí)
E.進(jìn)食可緩解疼痛
最新試題
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
《中國(guó)藥學(xué)文摘》(CPA)是()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
胃潰瘍患者宜選用()