A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化,后者又稱(chēng)為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷一
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷二
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷三
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷四
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)提分試卷五
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)深度預(yù)測(cè)一
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-仿真試題7
你可能感興趣的試題
A.十八醇
B.石蠟
C.二甲基硅油
D.單硬脂酸甘油酯
E.凡士林
A.鼻黏膜極薄且毛細(xì)血管豐富,藥物吸收后直接進(jìn)入大循環(huán),可避免肝的首過(guò)作用
B.以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
C.脂溶性、小分子藥物容易吸收
D.鼻黏膜帶負(fù)電荷,因而帶正電荷的藥物易于通過(guò)
E.以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過(guò)黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進(jìn)入體循環(huán)
A.營(yíng)養(yǎng)狀況
B.種族和遺傳因素
C.藥物
D.年齡
E.病理因素
A.對(duì)底物的高度選擇性
B.由多種酶組成
C.個(gè)體差異性大
D.對(duì)底物的選擇性不高
E.可誘導(dǎo)性
A.羥丙基甲基纖維素
B.乙基纖維素
C.醋酸纖維素
D.鄰苯二甲酸羥丙基纖維素(HPMCP)
E.丙烯酸樹(shù)脂
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)與葉酸類(lèi)似,抑制二氫葉酸還原酶
B.使四氫葉酸不能變成二氫葉酸,從而干擾脫氧核糖核酸和RNA的合成
C.臨床主要用于兒童急性淋巴細(xì)胞白血病
D.主要不良反應(yīng)是消化道反應(yīng)、骨髓抑制和脫發(fā)
E.妊娠早期應(yīng)用可致畸胎
A.焦亞硫酸鈉
B.亞硫酸鈉
C.亞硫酸氫鈉
D.硫代硫酸鈉
E.二丁甲苯酚
A.省去了制粒、干燥等工序,節(jié)能省時(shí)
B.產(chǎn)品崩解或溶出較快
C.是國(guó)內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法
D.適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物
E.粉塵飛揚(yáng)小
A.琥珀膽堿
B.氯貝膽堿
C.阿托品
D.山莨菪堿
E.東莨菪堿
A.藥學(xué)情報(bào)的收集和咨詢(xún)工作
B.開(kāi)展治療藥物濃度監(jiān)測(cè)(TMD.
C.參與臨床治療實(shí)踐,建立藥歷,進(jìn)行處方分析
D.參與新藥評(píng)價(jià)及上市后藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作
E.進(jìn)行藥物配伍和相互作用的研究
最新試題
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
淡黃色處方屬于()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
胃潰瘍患者宜選用()
循證藥學(xué)的實(shí)施過(guò)程是()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()