單項(xiàng)選擇題案例摘要：衛(wèi)生部出臺(tái)《處方管理辦法》，2007年5月起施行，進(jìn)一步規(guī)范了醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療行為，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全。《處方管理辦法（試行）》適用于（）

A.開具處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
D.保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員


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7.多項(xiàng)選擇題案例摘要：制劑新技術(shù)和新制劑不斷發(fā)展，大大地提高了藥物臨床治療效果。下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物制成毫微粒后，難以透過角膜，降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性

8.多項(xiàng)選擇題案例摘要：制劑新技術(shù)和新制劑不斷發(fā)展，大大地提高了藥物臨床治療效果。下列關(guān)于緩、控釋制劑的描述正確的是（）

A.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計(jì)成24小時(shí)口服一次
B.設(shè)計(jì)緩、控釋制劑對(duì)藥物溶解度的要求下限為0.1mg／ml
C.緩釋制劑要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物，藥物的釋放主要是零級(jí)速度過程
D.緩釋、控釋制劑體內(nèi)評(píng)價(jià)主要是體內(nèi)生物利用度研究，一般要求3個(gè)取樣點(diǎn)
E.緩、控釋制劑釋放試驗(yàn)的第一個(gè)取樣點(diǎn)主要考察制劑有無突釋現(xiàn)象（效應(yīng)）