A.維生素K缺乏癥
B.血友病甲
C.血友病乙
D.血管性血友病
E.遺傳性纖維蛋白原缺乏癥
F.因子Ⅺ缺乏癥
G.原發(fā)性血小板功能障礙
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A.PT和APTT延長
B.PT延長和APTT正常
C.PT、BT、TT正常和APTT延長
D.BT和APTT延長
E.BT延長和APTT正常
F.BT和PT延長
A.PT
B.APTT
C.TT
D.BT
E.FDP
F.D-二聚體
A.因子Ⅷ基因缺陷
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.血管性血友病的一種
F.男性Y染色體缺陷
A.患兒為男性
B.外傷后額部血腫
C.內(nèi)源性凝血指標APTT延長
D.外源性凝血系統(tǒng)指標PT正常
E.血小板計數(shù)和功能正常
F.患兒母親家族中有類似疾病史
A.因子Ⅷ:C活性測定
B.因子Ⅸ:C活性測定
C.因子Ⅺ:C活性測定
D.STGT或TGT及其糾正試驗
E.骨髓細胞學檢查
F.因子Ⅷ:Ag測定
A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷
患者男性,19歲。頭暈、乏力、面色蒼白半月余,近2天鼻出血、雙下肢出現(xiàn)瘀斑入院。體檢:腹股溝淋巴結(jié)可觸及,蠶豆大小,胸骨下端壓痛,肝肋下1.5cm,脾肋下2.0cm。實驗室檢查:RBC2.2×1012/L,Hb65g/L,MCV90fl,Hct20%,WBC20×109/L,血小板30×10/L
該患者若是急性早幼粒細胞白血?。∕3型),骨髓象檢查會出現(xiàn)的改變是()
A.骨髓細胞增生極度活躍或明顯活躍
B.粒紅比例明顯增高
C.骨髓中異常早幼粒細胞增生為主,>30%
D.可見Auer小體
E.巨核細胞減少
F.可發(fā)現(xiàn)染色體t(15;17)易位
G.嗜堿性粒細胞增多
H.Ph染色體陽性
A.再生障礙性貧血
B.過敏性紫癜
C.急性粒細胞白血病
D.慢性粒細胞白血病
E.鐵粒幼細胞性貧血
F.類白血病反應
G.血小板減少性紫癜
H.脾功能亢進
A.POX染色陽性
B.SBB染色陽性
C.α-NBE染色陽性
D.ACP染色陰性
E.NAP積分增高
F.AS-D-NAE染色陽性
A.骨髓象:原始細胞≤5%
B.紅血細胞及巨核細胞正常
C.血象:男性血紅蛋白≥100g/L
D.血象:女性血紅蛋白、兒童血紅蛋白≥90g/L
E.中性粒細胞絕對值≥2.5×10g/L
F.血小板≥100×109/L
最新試題
有關血液中的ACTH測定的敘述中,錯誤的是()
溶血空斑試驗用于檢測()
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標準差為0.5mmol/L,如果采用13s規(guī)則,其控制界限為()
骨髓象中出現(xiàn)大量異常漿細胞,血清和尿免疫電泳出現(xiàn)M成分()
急性肝炎時,血中轉(zhuǎn)氨酶一般變化情況為()
關于血涂片制備的描述,錯誤的是()
哪種新生兒溶血病溶血嚴重()
用Percoll分離細胞時可獲得四層,其中淋巴細胞層處于()
新生兒,手足抽搐,血鈣下降,血磷上升,T細胞成熟缺陷,外周血中極少T細胞,有真菌感染,該患兒最可能的診斷是()
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