A.緩釋、控樣制劑的生物利用度與生物等效性試驗應(yīng)在單次給藥與多次給藥兩種條件下進行
B.受試者的要求及選擇標準與普通制劑相同
C.多改給藥雙周期交叉試驗的受試者例數(shù)應(yīng)多于單改給藥試驗
D.受試緩釋、控釋制劑與參比緩釋、控釋制劑比較,AUC符合生物等效性要求,Cmax明顯降低、tmax明顯延退,即顯示該制劑具有緩釋或控釋動力學(xué)特征
E.多次給藥取樣點的設(shè)計,應(yīng)連續(xù)服藥時間至少經(jīng)過7個半衰期后,連續(xù)測定3天的谷濃度,以證實受試者血藥濃度已達穩(wěn)態(tài)。達穩(wěn)態(tài)后參照單次給藥采樣時間點設(shè)計,測定末次給藥完整血藥濃度-時間曲線
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A.生物利用度是指劑型中的藥物被吸收進入血液的速率和程度
B.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下,給以相同的劑量,反映其吸收速率和程度的主要動力學(xué)參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異
C.生物等效性是指劑型中的藥物被吸收進入血液的速率和程度
D.生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下,給以相同的劑量,反映其吸收速率和程度的主要動力學(xué)參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異
E.生物利用度有絕對生物利用度和相對生物利用度之分
F.化學(xué)藥品屬注冊分類6中的口服固體制劑應(yīng)當(dāng)進行生物等效性試驗
A.受試者例數(shù),一般為12~16例
B.性別一般情況選擇健康男性
C.體重與標準體重相差±10%,同一批受試者體重應(yīng)相近
D.身體健康,無心、肝、腎、消化道、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及代謝異常等病史,并進行健康體檢,應(yīng)無異常
E.無過敏史,無體位性低血壓史
F.試驗單位應(yīng)與志愿受試者簽署知情同意書
A.對于兩個制劑,通常采用雙周期兩制劑試驗設(shè)計
B.對于3個制劑,宜采用3制劑、3周期的二重3×3拉丁方試驗設(shè)計
C.洗凈期應(yīng)不少于藥物的3~5個半衰期,通常為1周或2周
D.一個完整的血藥濃度-時間曲線應(yīng)包括吸收相、分布相和消除相,總采樣點不少干10個點
E.取樣一般持續(xù)到3~5個半衰期或血藥濃度為Cmax的1/10~1/20
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微分化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.抗菌防腐劑
B.抗氧化劑
C.緩沖劑
D.鰲合劑
E.PH調(diào)節(jié)劑
A.為防止注射劑氧化變色,可加入適量亞硫酸鈉,焦亞硫酸鈉,硫代硫酸鈉,抗壞血酸等
B.抗壞血酸等在有微量金屬離子存在下可加速變色或分解,為避免此作用常加依地酸二納
C.在注射液中通入隋性氣體,也是防止主藥氧化變色的有效措施之一
D.磺胺嘧啶鈉注射液要通過CO2,以排除藥液中溶解的及容器空間的氧,從而使藥液穩(wěn)定
E.有些注射液,為防止氧化、變質(zhì),常常是在加入抗氧劑的同時也通入隋性氣體
A.加入NaHC03是調(diào)節(jié)PH值使VitC部份成鹽,減少局部刺激,增強穩(wěn)定性
B.加入NaHC03是調(diào)節(jié)滲透壓
C.依地酸二鈉為金屬絡(luò)合劑
D.本注射液一般可用115.5℃,30分鐘進行滅菌
E.配制中通CO2是防止維生素C氧化,增加穩(wěn)定性
A.PH值
B.氧氣
C.滅菌溫度
D.光線
E.金屬離子
A.增加藥物的穩(wěn)定性
B.增加藥物的溶解度
C.減少刺激性
D.避免引起酸堿中毒
E.增加藥物吸收速度,提高藥物的生物利用度
A.表面活性劑在水溶劑中達到一定濃度后,再增大濃度對表面張力的降低作用不大
B.帶負電荷
C.帶正電荷
D.含有在脂中增溶基因
E.同一個分子內(nèi),既含有在水中增溶基團,又含有在脂中增溶基團
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