A.靶向給藥的目標(biāo)就是改變藥物的分布
B.脂肪組織可改變藥物的分布
C.機(jī)體的三大屏障可影響藥物的分布
D.腦膜炎時,可選用頭孢噻吩鈉
E.結(jié)合型藥物影響療效,結(jié)合型藥物越多,作用越強(qiáng)
F.藥物的分子量大小能影響藥物的分布
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.細(xì)胞色素P450是肝內(nèi)主要的藥物代謝酶
B.藥酶受抑制而減慢藥物代謝的現(xiàn)象稱酶抑制作用
C.氯霉素為藥酶誘導(dǎo)劑
D.苯巴比妥為藥酶抑制劑
E.嗎啡具有光學(xué)異構(gòu)體,存在代謝差異
F.首過效應(yīng)不屬于藥物代謝差異
A.地高辛若按半衰期給藥,5-7個半衰期后血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)
B.地高辛血藥濃度個體差異大,符合非線性動力學(xué)特征,所以需要進(jìn)行TDM
C.該患者應(yīng)提高甲廠的地高辛給藥劑量,才能達(dá)到療效
D.通過TDM,可了解患者服藥依從性
E.若患者有中度肝功能揭害,應(yīng)立即停用地高辛
A.藥理活性強(qiáng)者不宜制成緩、控釋制劑
B.抗生素若制成緩、控釋制劑,可延緩細(xì)菌的耐藥性
C.口服緩、控釋制劑應(yīng)充分考慮消化道的pH對其穩(wěn)定性的影響
D.緩、控釋制劑的劑量一般為普通制劑的1/5-1/4
E.緩、控釋制劑的釋放度測定不應(yīng)低于5個時間點(diǎn)
F.必須選用單次給藥和多次給藥的方式研究,才可全面評價緩、控釋制劑的藥物動力學(xué)
A.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.四環(huán)素類
C.青霉素類
D.頭孢菌素類
E.氨基搪苷類
F.大環(huán)內(nèi)酯類
A.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.磺胺類
C.青霉素類
D.頭孢菌素類
E.氨基糖苷類
F.喹諾酮類
A.羥肟酸鐵反應(yīng)
B.加水溶解,滴入稀鹽酸滴,生成難溶于水的白色沉淀,加入過量,可溶解
C.麥芽酚反應(yīng)
D.紅外吸收光譜中尋找羰基、仲酰胺的氨基和羧酸離子特征吸收峰
E.紫外吸收光譜中利用水解產(chǎn)物的最大吸收波長鑒定法
F.色譜法進(jìn)行鑒別
A.酸堿滴定法
B.雙相滴定法
C.碘量法
D.電位配位滴定法
E.可見-紫外分光光度法
F.高效液相色譜法
A.作用于細(xì)菌蛋白質(zhì)合成過程
B.本類抗生素為繁殖期殺菌藥
C.與β-內(nèi)酰胺酶結(jié)合使其失活
D.妨礙細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成,造成細(xì)胞壁缺損,致使細(xì)胞壁破裂而死亡
E.本類抗生素為靜止期殺菌藥
F.本類抗生素有效抗菌濃度時,對人體細(xì)胞幾無影響
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.PH值對滴眼劑有主要的影響,滴眼劑的PH值應(yīng)兼顧藥物的溶解度和穩(wěn)定性的要求
C.眼球?qū)B透壓的感覺不如對PH值敏感
D.滴眼劑須無菌檢查,應(yīng)符合無菌檢查的規(guī)定
E.滴眼劑的澄明度要求比注射液低些
F.滴眼劑的合適粘度在4.0-5.0cPas之間
A.1%硫酸阿托品滴眼液
B.2%水楊酸毒扁豆堿滴眼液
C.2%毛果蕓香堿滴眼液
D.30%磺胺醋酰鈉滴眼液
E.0.25%硫酸鋅滴眼液
最新試題
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評價。
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
造成退藥的原因包括()
中藥房包括()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()