A.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方遵循安全、有效和保護(hù)患者的隱私權(quán)的原則
B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)目核處方的前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性
C.藥士經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，可以承擔(dān)處方審核、評(píng)估、核對(duì)等調(diào)劑工作
D.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，可更改或配發(fā)代用藥品
E.對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，應(yīng)審核開(kāi)方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定

A.麻醉藥品是指直摻作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品
B.麻醉藥品管理包括對(duì)阿片類(lèi)、可卡因類(lèi)、大麻類(lèi)、合成麻醉藥等的管理，但不包括藥用原植物的種植管理
C.非醫(yī)療、教學(xué)、科研需要，一律不得使用麻醉藥品
D.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)2日常用量
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)禁止非法使用、儲(chǔ)存、借用麻醉藥品

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的管理文件指配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.檢驗(yàn)記錄屬于配制制劑的質(zhì)量管理文件
C.工藝用水指制劑配制工藝中使用的水，包括：飲用水、純化水、注射用水
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床和科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑或科研制劑
E.制劑的標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)應(yīng)專(zhuān)柜存放，專(zhuān)人保管
F.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行，同一制劑的不同規(guī)格除外

A.水
B.乙醇
C.丙二醇
D.甘油
E.二甲基亞砜
F.脂肪油

A.HLB值小則親水性強(qiáng)，HLB值大則親油性強(qiáng)
B.HLB值小則親油性強(qiáng)，HLB值大則親水性強(qiáng)
C.HLB值在13~18的表面活性劑可作為增溶劑
D.HLB值在3~6的表面活性劑適合用做O/W型乳化劑
E.HLB值在8~18的表面活性劑適合用做W/O型乳化劑

A.藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果，若藥物分子間的作用力大于分子與溶劑分子間的作用力則藥物溶解度小；反之，則溶解度大，即相相似相溶
B.多晶型現(xiàn)象在有機(jī)藥物中廣泛存在，晶型不同，溶解度也不同。無(wú)定型為無(wú)結(jié)晶結(jié)構(gòu)的藥物，其溶解度較結(jié)晶型小
C.對(duì)于可溶性藥物，粒子大小對(duì)溶解度影響不大
D.溶解過(guò)程是放熱時(shí)，溶解度均隨溫度升高而增大
E.多數(shù)藥物為有機(jī)弱酸、弱堿及其鹽類(lèi)，這些藥物在水中的溶解度受pH值影響不大

A.乳劑
B.混懸劑
C.低分子溶液劑
D.高分子溶液劑
E.溶膠劑

A.十二烷基硫酸鈉
B.苯扎溴銨
C.卵磷脂
D.失水脂肪酸山梨酯（司盤(pán)）
E.聚山梨酯（吐溫）
F.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）

A.復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀為助溶劑
B.助溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過(guò)程
C.增溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度
D.為了提高難溶性藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱(chēng)潛溶
E.碘化鉀增加碘溶解度的機(jī)制是KI與碘形成分子間的絡(luò)合物KI3

A.不易吸收
B.易被消化酶破壞
C.藥物分子量大
D.有變態(tài)反應(yīng)
E.對(duì)消化道刺激性大
F.誘發(fā)胃潰瘍