單項選擇題

90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是（）

A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（9；22）（q34；q11）
C.t（6；9）（p23；q34）
D.t（15；17）（q22；q12）
E.inv/del（16）（q22）


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1.單項選擇題

M2b型急性髓細胞白細胞的細胞遺傳特征是（）

A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（9；22）（q34；q11）
C.t（6；9）（p23；q34）
D.t（15；17）（q22；q12）
E.inv/del（16）（q22）

2.單項選擇題慢性粒細胞白血病特征性異常染色體是（）

A.2Ph染色體
B.i（17q）染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體

3.單項選擇題參與或直接導致細胞發(fā)生惡性轉化的基因是（）

A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因

4.單項選擇題目前普遍采用Southern印跡雜交進行DNA指紋分析，用于法醫(yī)案檢工作中的個體識別和親子鑒定，其分子基礎是（）

A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性

5.單項選擇題甲型血友病的基因缺陷是（）

A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，點突變或插入
C.PAH的嚴重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失

6.單項選擇題地中海貧血是一種（）

A.巨幼細胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥

7.單項選擇題基因芯片的實質是一種（）

A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列

8.單項選擇題聚合酶鏈反應所用的酶是（）

A.DNA酶
B.反轉錄酶
C.限制性內切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶

9.單項選擇題Northern印跡雜交是（）

A.檢測DNA的方法
B.檢測RNA的方法
C.檢測蛋白的方法
D.檢測酶的方法
E.既可檢測DNA，又可檢測RNA的方法

10.單項選擇題Southern印跡雜交是（）

A.檢測DNA的方法
B.檢測RNA的方法
C.檢測蛋白的方法
D.檢測酶的方法
E.既可檢測DNA，又可檢測RNA的方法