A.40人
B.4人
C.36人
D.192人
E.768人
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A.一般可從真實(shí)性、可靠性、效益三方面評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)可靠性的指標(biāo)是
C.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)效益的指標(biāo)是預(yù)測(cè)值和似然比
D.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)可靠性的指標(biāo)是靈敏度和特異度
E.評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)真實(shí)性的指標(biāo)是靈敏度和特異度
A.現(xiàn)況研究
B.病例對(duì)照研究
C.隊(duì)列研究
D.診斷試驗(yàn)
E.臨床試驗(yàn)
A.虛假的聯(lián)系
B.間接的聯(lián)系
C.聯(lián)系的普遍性
D.聯(lián)系的特異性
E.劑量反應(yīng)關(guān)系
A.患者母親年齡
B.患者母親孕期陰道出血史
C.患者母親孕期照射過(guò)X線
D.患者母親孕期用藥情況
E.陰道腺癌患者的出生時(shí)間
A.采用匹配方式選擇對(duì)照
B.使調(diào)查員不知道研究的假設(shè)
C.選擇對(duì)照組時(shí)盡量使其年齡、性別的構(gòu)成與病例組保持一致
D.分層分析法計(jì)算OR值
E.進(jìn)行多因素Logistic回歸分析
A.病例組應(yīng)是醫(yī)院中確診的所研究疾病的病例
B.病例組應(yīng)是具有危險(xiǎn)因素暴露史者
C.對(duì)照組應(yīng)是不患其他疾病的健康人
D.對(duì)照組應(yīng)是無(wú)危險(xiǎn)因素暴露史者
E.病例與對(duì)照均不考慮是否有危險(xiǎn)因素暴露史
A.病例對(duì)照研究
B.隊(duì)列研究
C.臨床試驗(yàn)
D.現(xiàn)況調(diào)查
E.篩檢試驗(yàn)
A.對(duì)較多的人進(jìn)行較長(zhǎng)時(shí)間的隨訪
B.發(fā)生偏倚的機(jī)會(huì)多
C.較直接地驗(yàn)證病因與疾病的因果關(guān)系
D.控制混雜因子的作用易實(shí)現(xiàn)
E.研究的結(jié)果常能代表全人群
A.該因素與該病無(wú)關(guān)聯(lián)
B.該因素可能是該病的保護(hù)因素
C.該因素可能是該病的致病因素
D.該因素可能是該病的致病因素,但作用不大
E.該因素不是該病的致病因素
A.高估RR值
B.高估OR值
C.低估RR值
D.低估OR值
E.對(duì)結(jié)果影響不大
最新試題
被篩選出來(lái)的陰性者中非病人數(shù)是()。
被篩選出來(lái)的陽(yáng)性者中真病人數(shù)是()。
系統(tǒng)評(píng)價(jià)的主要偏倚有()。
疾病監(jiān)測(cè)的指標(biāo)有()。
屬于哪一種感染類型()。
醫(yī)院感染發(fā)生的危險(xiǎn)因素有()。
我國(guó)規(guī)定的國(guó)際監(jiān)測(cè)傳染病包括()。
內(nèi)源性感染的微生物可來(lái)自()。
醫(yī)生建議患者減輕體重,控制體重是()。
外源性醫(yī)院感染包括()。