A.口服給藥后
B.吸入給藥后
C.舌下給藥后
D.靜脈注射后
E.皮下注射后
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A.藥物的選擇性低
B.藥物的劑量過大
C.藥物的代謝速度慢
D.藥物排泄過慢
E.病人對(duì)藥物的敏感性高
A.與受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體有親和力,有較強(qiáng)內(nèi)在活性
C.與受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
D.與受體無(wú)親和力,有較強(qiáng)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,有弱的內(nèi)在活性
A.排泄速度不變
B.解離的多,再吸收多,排泄快
C.解離的多,再吸收少,排泄快
D.解離的少,再吸收多,排泄慢
E.解離的少,再吸收少,排泄快
A.約10小時(shí)
B.約20小時(shí)
C.約30小時(shí)
D.約40小時(shí)
E.約50小時(shí)
A.血漿藥物的半衰期是固定數(shù)
B.血漿藥物的半衰期不是固定數(shù)
C.為絕大多數(shù)藥物的消除方式
D.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞增
E.消除為恒比消除
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.應(yīng)激效應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.毒性反應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.副作用
E.治療作用
A.ED50與LD50之間的距離
B.ED50與LD50的比值
C.LD50與ED50的比值
D.ED95與LD5的比值
E.ED90與LD10的比值
A.耐受性
B.成癮性
C.反跳現(xiàn)象
D.戒斷癥狀
E.急性中毒
A.耐受性
B.成癮性
C.反跳現(xiàn)象
D.戒斷癥狀
E.急性中毒
最新試題
第三代頭孢菌素的特點(diǎn)是()。
α受體阻斷藥可翻轉(zhuǎn)哪種藥物的升壓作用()。主要用于預(yù)防支氣管哮喘的藥物是()。搶救中、重度有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是()。
對(duì)細(xì)菌和結(jié)核桿菌感染都有效的藥物是()。
多巴胺舒張腎血管是由于()。小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是()。
硫脲類抗甲狀腺藥引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)是()。
氯霉素臨床上首選用于治療()。
可引起男子乳房女性化和性功能障礙的藥物是()。
減少左旋多巴不良反應(yīng)并增加其療效的藥物是()。癲癇大發(fā)作首選的藥物是()。能治療癲癇發(fā)作而無(wú)鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是()。
抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)的抗生素是()。治療軍團(tuán)菌病首選的藥物是()。
地高辛治療心房纖顫的主要作用是()。