A.裂解膽堿酯酶的多肽鏈
B.使膽堿酯酶的陰離子部位磷酸化
C.使膽堿酯酶的酯解部位磷酸化
D.使膽堿酯酶的陰離子部位乙?;?br />
E.使膽堿酯酶的酯解部位乙?;?/p>
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A.比毛果蕓香堿作用強(qiáng)大而且持久
B.毒副作用比毛果蕓香堿小
C.水溶液穩(wěn)定
D.不易引起調(diào)節(jié)痙攣
E.不會(huì)吸收中毒
A.是M受體的激動(dòng)劑
B.降低眼壓
C.滴入眼后可引起瞳孔散大
D.滴入眼后可引起近視
E.前房角間隙擴(kuò)大
A.瞳孔擴(kuò)大
B.糖原分解
C.胃腸運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)
D.骨骼肌血管舒張
E.豎毛肌收縮
A.乙酰膽堿
B.多巴胺
C.腎上腺素
D.谷氨酸
E.去甲腎上腺素
A.結(jié)合反應(yīng)
B.脫氨反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.氧化反應(yīng)
E.還原反應(yīng)
A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的吸收過(guò)程已完成
C.藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡
A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度
C.氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血紅蛋白結(jié)合,使游離苯妥英鈉增加
D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少
E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加
A.當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
B.當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
C.當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
D.當(dāng)n=0時(shí)為一房室模型
E.當(dāng)n=1時(shí)為二房室模型
A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間
B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間
C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間
D.藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間
A.劑量大小
B.給藥次數(shù)
C.半衰期
D.表觀分布容積
E.生物利用度
最新試題
患者術(shù)后治療應(yīng)包括(提示:患者切口已拆線,愈合良好。組織免疫組化染色結(jié)果:雌激素、孕激素受體均為陽(yáng)性,HER-2表達(dá)陰性)()
該患者膀胱結(jié)石的成分最可能的是()
應(yīng)予以哪些檢查()
為預(yù)防結(jié)石的復(fù)發(fā)正確的做法是()
術(shù)后進(jìn)一步配合治療應(yīng)選擇()
該患者的診斷是()
目前考慮擬采取的手術(shù)方式是()
該病人的診斷應(yīng)為()
患者術(shù)后內(nèi)分泌治療首選()
該患者的治療首選的是()