A.阿托品
B.東莨菪堿
C.后馬托品
D.托吡卡胺
E.去氧腎上腺素

A.噻嗎洛爾是腎上腺能興奮劑
B.腎上腺素能興奮劑的降壓作用是增加房水排出，同時(shí)部分減少房水生成
C.碳酰膽堿只能作用于睫狀肌膽堿能神經(jīng)末梢，不能抑制膽堿酯酶
D.口服碳酸酐酶抑制劑的副作用很少
E.擬前列腺素藥物主要通過減少房水分泌而發(fā)揮降眼壓的作用

A.高血糖
B.鉀耗竭
C.腎結(jié)石
D.酸中毒
E.胃部不適

A.藥物生物利用度
B.藥物的水溶性
C.藥物血清蛋白結(jié)合率
D.血眼屏障
E.藥物的脂溶性

A.虹膜、睫狀體毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
B.視網(wǎng)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
C.睫狀體無色素上皮層
D.視網(wǎng)膜色素上皮層
E.脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層

A.眼周注射藥物可使藥物不通過角膜和結(jié)膜上皮而大量進(jìn)入眼內(nèi)
B.眼周注射藥物后，藥物可經(jīng)鞏膜浸潤擴(kuò)散進(jìn)入角膜基質(zhì)層，由此通過角膜內(nèi)皮層進(jìn)入前房內(nèi)
C.眼周注射藥物不能使藥物在晶狀體–虹膜隔的部位達(dá)到治療水平的濃度
D.在鞏膜擴(kuò)散的藥物可通過前房角小梁組織、睫狀體基質(zhì)或前玻璃體膜進(jìn)入眼內(nèi)
E.對于不能通透角膜的脂溶性差的藥物，眼周注射能使該藥物能較易進(jìn)入眼內(nèi)

A.藥物的賦型劑會(huì)影響該藥物的脂、水溶解度之比
B.藥物pH會(huì)影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時(shí)間
C.分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羥胺沒有表面活性作用
E.當(dāng)藥物濃度在一定范圍增加時(shí)，藥物在角膜的通透性也隨之增加；當(dāng)超過一定范圍時(shí)，雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加，甚至減低

A.前藥本身沒有藥理活性
B.前藥只有經(jīng)代謝后才轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)
C.地匹福林是一種前藥
D.某些前藥比其代謝后的活性物質(zhì)更易通過角膜
E.阿托品是后阿托品的前藥

A.脂溶性物質(zhì)容易通過角膜上皮細(xì)胞層
B.脂溶性物質(zhì)容易通過角膜基質(zhì)層
C.水溶性物質(zhì)容易通過角膜內(nèi)皮細(xì)胞層
D.角膜基質(zhì)層脂質(zhì)含量比上皮和內(nèi)皮細(xì)胞層約大100倍
E.水溶性物質(zhì)容易通過角膜上皮細(xì)胞層

A.眼內(nèi)注射
B.眼周注射
C.全身治療
D.滴眼劑
E.結(jié)膜下注射