A.瘤細(xì)胞穿破基底膜侵入真皮
B.黑素瘤細(xì)胞在真皮膠原束之間呈列兵樣排列
C.瘤基底部細(xì)胞仍呈巢狀，細(xì)胞大，含色素（色素痣的結(jié)構(gòu)正好相反）
D.常有原位黑素瘤的表皮內(nèi)特點(diǎn)
E.淋巴管內(nèi)或血管內(nèi)有瘤細(xì)胞
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A.淺表擴(kuò)散性黑素瘤
B.結(jié)節(jié)性黑素瘤
C.原位黑素瘤
D.肢端雀斑痣樣黑素瘤
E.惡性雀斑痣樣黑素瘤
A.斑片期、斑塊期及腫瘤期
B.親表皮性
C.可累及淋巴結(jié)和內(nèi)臟
D.常見的免疫組織化學(xué)標(biāo)志物是CD4+、CD45ROT淋巴細(xì)胞
E.T淋巴細(xì)胞受體的基因重排可為輔助診斷
A.斑片損害以非特異性炎癥表現(xiàn)為主
B.斑塊和結(jié)節(jié)損害常見有絲分裂象
C.結(jié)節(jié)損害梭形細(xì)胞間可見大量的裂隙樣血管
D.皮損臨床形態(tài)不同，組織學(xué)表現(xiàn)有不同程度的差異
E.艾滋病相關(guān)型Kaposi肉瘤皮損好發(fā)于四肢，口腔損害常見
A.廣泛深切治療
B.電燒灼
C.冷凍
D.局部外用細(xì)胞毒藥物
E.放射治療
A.砷劑
B.日光
C.外傷
D.慢性皮膚病
E.遺傳
A.單發(fā)性血管球瘤好發(fā)于下肢
B.多發(fā)性血管球瘤可分為局限型和泛發(fā)型
C.甲下血管球瘤以青年男性多見
D.部分多發(fā)性血管球瘤患者有家族史
E.本病多為多發(fā)，單發(fā)者罕見
A.瘤體境界清楚，無假包膜
B.鏡下瘤細(xì)胞有2型：一型為嗜酸粒細(xì)胞類似毛母質(zhì)細(xì)胞；另一型為影子細(xì)胞
C.間質(zhì)纖維常有鈣鹽沉積，炎性細(xì)胞、異物巨細(xì)胞反應(yīng)，部分有骨化
D.囊腫型毛母質(zhì)瘤易有嗜堿性細(xì)胞鱗化及瘤周黏液水腫
E.通常腫瘤位于真皮深部或皮下
A.此瘤無明顯包膜，常呈分葉狀
B.瘤內(nèi)除脂肪組織外，有不同程度的血管增生
C.增生血管以毛細(xì)血管為主，血管腔內(nèi)常有透明血栓
D.間質(zhì)內(nèi)膠原纖維常呈均勻化，染淡伊紅色，無明顯炎癥反應(yīng)
E.間質(zhì)內(nèi)可見梭形星狀細(xì)胞
A.眼瞼型
B.發(fā)疹型
C.單發(fā)型
D.局限型
E.多發(fā)型
A.幼年性黃色肉芽腫
B.單發(fā)性肥大細(xì)胞增生病
C.黃色瘤
D.毛母質(zhì)瘤
E.乳頭狀汗管囊腺瘤
最新試題
治療藥物為（提示血常規(guī)：白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞增高，核左移。）（）。
最可能的診斷是（提示追問病史，患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍，平均每年發(fā)作5～6次。）（）。
該患者最終的診斷是（提示骨髓組織病理學(xué)：有大量分化良好的巨噬細(xì)胞吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象；復(fù)查ANA1∶80，dsDNA（－）。）（）。
可能的診斷是（）。
進(jìn)一步處理措施包括（）。
針對(duì)本病，最有診斷價(jià)值的損害是（提示經(jīng)過仔細(xì)查體，發(fā)現(xiàn)患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。）（）。
為明確診斷首先最應(yīng)該做的檢查項(xiàng)目是（）。
其組織病理學(xué)可能出現(xiàn)的改變有（提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。）（）。
最可能的診斷是（提示查體見周身散在的風(fēng)團(tuán)及色素沉著。）（）。
可以給予的治療是（提示皮膚組織病理學(xué)：符合白細(xì)胞碎裂性血管炎。）（）。