A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
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A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
A.DNA酶
B.反轉(zhuǎn)錄酶
C.限制性內(nèi)切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶
A.檢測DNA的方法
B.檢測RNA的方法
C.檢測蛋白的方法
D.檢測酶的方法
E.既可檢測DNA,又可檢測RNA的方法
A.檢測DNA的方法
B.檢測RNA的方法
C.檢測蛋白的方法
D.檢測酶的方法
E.既可檢測DNA,又可檢測RNA的方法
A.陪伴人員
B.氣管插管的患者
C.多次手術(shù)患者
D.放療化療患者
E.老年患者
A.AIDS
B.淋病
C.非淋菌尿道炎
D.尖銳濕疣
E.生殖器皰疹
最新試題
患者男性,38歲,因暈厥就診。心電圖如圖5-25所示,應(yīng)診斷為()。
患者男性,28歲,主動(dòng)脈狹窄。心電圖如圖5-21所示,應(yīng)診斷為()。
患者男性,62歲,冠心病史,突發(fā)胸痛不能緩解入院。圖5-28系患者胸痛發(fā)作后1小時(shí)、24小時(shí)及3周的心電圖記錄,應(yīng)診斷為()。
最能準(zhǔn)確反映阻塞性通氣功能障礙的指標(biāo)是()。
患者男性,63歲,冠心病史,近來發(fā)生暈厥2次。住院期間發(fā)生阿-斯綜合征,并記錄到如下心電圖(圖5-31),應(yīng)診斷為()。
以無效腔樣通氣為主要缺氧原因的疾病是()。
肺總量減少最少見于()。
男性,45歲,胸悶呼吸困難1周入院,查肺功能示:VC%為80%,F(xiàn)EV1/FVC%為70%,MVV為70%,RV/TLC%為30%,VC25%及VC50%均為70%,TLC為7000ml,下列最可能的是()。
患者女性,36歲,心悸、胸悶1年,有甲狀腺功能亢進(jìn)病史。心電圖如圖5-26所示,應(yīng)診斷為()。
通氣改善率測定中提示氣道阻塞中度可逆的標(biāo)準(zhǔn)是()。