單項選擇題不屬于染色體異常的是（）
A.倒位
B.易位
C.隨體
D.多倍體
E.脆性位點
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1.單項選擇題染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括（）
A.斷裂
B.缺失
C.重復(fù)
D.易位
E.嵌合
2.單項選擇題染色體14q32帶是下列哪一項抑癌基因所在位點，提示該基因可能參與CLL的發(fā)病機(jī)制（）
A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因
3.單項選擇題下列屬于染色體疾病的是（）
A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.無腦兒
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.21－三體綜合征
4.單項選擇題MIC小組命名的AML－M2標(biāo)志染色體畸變是（）
A.t（9；22）
B.t（15；17）
C.t（8；21）
D.t（8；22）
E.t（1；19）
5.單項選擇題Ph染色體是哪一組染色體異常（）
A.t（15；17）
B.t（6；9）
C.t（9；22）
D.t（4；8）
E.t（18；21）
6.單項選擇題慢粒時最多見的異常核型是（）
A.t（15；17）
B.t（9；22）
C.t（8；14）
D.t（2；8）
E.t（14；18）
7.單項選擇題染色體核型中縮寫符號“inv”表示（）
A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失
8.單項選擇題人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國際體制（SICH）將人類46條染色體編為A－G7組的依據(jù)為（）
A.顯帶技術(shù)在各號染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點
B.染色體長短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時染色體所處位置
9.單項選擇題男性17號染色體長臂等臂染色體可表示為（）
A.46，XY，i（17p）
B.46，XY，i（17q）
C.46，XY，+17q
D.46，XY，del17q
E.46，XY，ins17p
10.單項選擇題下列哪項不符合染色體結(jié)構(gòu)和形態(tài)（）
A.每一中期染色體的兩條染色單體通過著絲粒聯(lián)結(jié)
B.著絲粒的位置位于或接近染色體中央，稱中著絲粒染色體
C.著絲粒偏于一端，稱亞中著絲粒染色體
D.著絲粒接近一端，稱近端著絲粒染色體
E.有些近端著絲粒染色體的短臂可見隨體，每個人每個細(xì)胞都同時出現(xiàn)