A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
你可能感興趣的試題
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
A.測得最少量的物質(zhì)濃度
B.重現(xiàn)性
C.檢測到單一物質(zhì)的最高濃度
D.測定值與真值(或期望值)接近程度
E.確定回收率
A.質(zhì)控品
B.校準品
C.二級標準物質(zhì)
D.一級標準物質(zhì)
E.患者樣本
A.精密度
B.準確度
C.檢測極限
D.靈敏度
E.特異性
A.評價在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響
B.評價在一般情況下分析性能對臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標的確定機構
E.基于當前技術水平的目標
A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.閾值
E.臨界水平
A.相關關系
B.回歸關系
C.曲線關系
D.直線關系
E.統(tǒng)一關系
A.應該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對某一方法有干擾的標本,以分析干擾的影響
A.重復性試驗
B.對照試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗
E.校正試驗
A.EP-5A
B.EP6-P2
C.EP14-A
D.EP9-A
E.EP10-A
最新試題
質(zhì)量管理體系中有關“程序”的論述,不正確的是()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應首先確立()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
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實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關系表現(xiàn)出何種趨勢()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標是()
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