A.極差
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.方差
E.平均數(shù)
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A.保存時間視標(biāo)本的穩(wěn)定性而定
B.保存溫度以-20℃保存一周為宜
C.保存方式應(yīng)按日期存放
D.保存期后按《醫(yī)療廢物管理條例》處理
E.檢驗后標(biāo)本的保存主要是為了復(fù)查
A.以該實驗室現(xiàn)行的測定體系來確定均值
B.使用廠家建議的數(shù)據(jù)作為均值
C.由參考實驗室確定質(zhì)控物均值
D.使用前一批號質(zhì)控血清的均值
E.使用當(dāng)前批號質(zhì)控血清的均值
A.實驗室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)量評價樣本
B.實驗室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)量評價樣本
C.實驗室必須在重新維護保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)量評價樣本
D.實驗室必須與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)量評價樣本
E.為了表示對室間質(zhì)評工作的重視,必須專人負責(zé)完成
A.敏感度
B.特異度
C.預(yù)測值
D.ROC曲線下覆蓋的面積
E.臨界值確定是否合理
A.參與查房、會診、病例討論
B.患者滿意度調(diào)查
C.發(fā)行《檢驗通訊》之類刊物
D.給臨床醫(yī)護人員講課
E.召開與臨床科室座談會
A.檢驗報告內(nèi)容必須完整,以中文形式出具報告
B.須有檢驗結(jié)果能否發(fā)出的標(biāo)準(zhǔn)
C.須有實驗室負責(zé)人簽字
D.能在規(guī)定時間內(nèi)發(fā)出報告,保證臨床醫(yī)師能及時獲得檢驗信息
E.原始標(biāo)本質(zhì)和量如有缺陷應(yīng)注明
A.表示檢測結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.錯檢測結(jié)果可能受干擾,防止解釋結(jié)果時被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒有特殊用意
A.深刻理解《檢驗醫(yī)學(xué)》的內(nèi)涵
B.學(xué)習(xí)掌握有關(guān)方法學(xué)方面的知識和技能
C.學(xué)習(xí)和掌握檢驗儀器的維護和保養(yǎng)
D.通過查房、會診等途徑積累臨床經(jīng)驗
E.要組織全院醫(yī)護人員學(xué)習(xí)《檢驗醫(yī)學(xué)》相關(guān)知識
A.檢驗結(jié)果位于參考區(qū)間的上限或下限
B.與臨床診斷不符的檢驗結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗結(jié)果
D.與相關(guān)試驗結(jié)果不符的檢驗結(jié)果
E.有爭議的結(jié)果
A.新檢驗項目的推薦
B.檢驗項目合理選擇
C.檢驗結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
最新試題
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
實驗室管理者最主要的能力是()
關(guān)于中國實驗室認(rèn)可活動,以下正確的是()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
實驗室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()