A.不確定度評定應(yīng)盡量不采用B類評定
B.不確定度的表達(dá)形式中可出現(xiàn)正號或負(fù)號
C.室內(nèi)質(zhì)控品測量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)可評估不確定度
D.不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差的形式,根據(jù)方和根的規(guī)則進(jìn)行合成
E.不確定度評定與誤差分析實質(zhì)是一致的
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A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
B.預(yù)防為主、全員參與、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
C.以滿足患者和醫(yī)護(hù)部門的要求為中心,實施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計劃
D.體系的策劃與準(zhǔn)備、組織確定和資源配置、文件的編制
E.組織確定和資源配置、預(yù)防為主、全員參與、文件的編制
A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗收制度
E.要向臨床提供“檢驗標(biāo)本采集指南”
A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測值
C.較高的陰性預(yù)測值和較高的陽性預(yù)測值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測值
A.臨床實驗室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法
C.關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.醫(yī)學(xué)實驗室——質(zhì)量和能力的專用要求
E.醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
A.隨機誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.固定誤差
D.線性誤差
E.比例誤差
A.正確性
B.準(zhǔn)確性
C.線性
D.特異性
E.一致性
A.對現(xiàn)實資源的有效整合
B.計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制
C.提供有效、及時、準(zhǔn)確的檢驗信息
D.人、財、物和信息
E.為臨床醫(yī)師及患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)
A.該項檢驗的臨床意義
B.該項檢驗的結(jié)果是否正常
C.該項檢驗的正常參考區(qū)間
D.該項檢驗的英文縮寫和中文名稱
E.對疾病的診斷意見
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質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
實驗室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
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