A.U/L
B.Kat
C.g/L
D.mol/L
E.μmo1
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A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確性
B.檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗(yàn)結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
A.用兩個(gè)測(cè)量程序同時(shí)測(cè)定此校準(zhǔn)物和實(shí)際樣品,所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測(cè)量方法與參考測(cè)量程序測(cè)定此校準(zhǔn)物,所得結(jié)果的一致程度
C.兩個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室用同一測(cè)量程序測(cè)定此校準(zhǔn)物,其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi),兩個(gè)不同檢測(cè)體系對(duì)校準(zhǔn)物測(cè)量結(jié)果的一致程度
E.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室,用兩種測(cè)量方法測(cè)定此校準(zhǔn)物,彼此間測(cè)量數(shù)據(jù)的一致程度
A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報(bào)告范圍
D.總干擾影響
E.方法學(xué)偏差
A.偏倚
B.極差
C.變異系數(shù)
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.方差
A.完整
B.正確
C.有效
D.及時(shí)
E.公開
A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%
A.檢洌結(jié)果的臨床預(yù)期用途
B.專家學(xué)者的有關(guān)見解
C.最佳的方法學(xué)性能參數(shù)
D.實(shí)驗(yàn)設(shè)備和操作環(huán)境
E.實(shí)驗(yàn)成本核算的壓力
A.美國(guó)疾病控制中心
B.美國(guó)臨床病理家學(xué)會(huì)
C.美國(guó)國(guó)家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
D.國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)
E.德國(guó)臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)
A.應(yīng)用于臨床的觀點(diǎn)
B.正確地采用統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)
C.方法學(xué)評(píng)價(jià)的客觀結(jié)論
D.設(shè)定適宜的評(píng)價(jià)方法
E.明確方法學(xué)評(píng)價(jià)目標(biāo)
A.方差
B.變異系數(shù)
C.極差
D.偏倚
E.標(biāo)準(zhǔn)差
最新試題
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
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實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()