A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
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A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點突變或插入
C.PAH的嚴重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
A.DNA酶
B.反轉錄酶
C.限制性內(nèi)切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶
A.檢測DNA的方法
B.檢測RNA的方法
C.檢測蛋白的方法
D.檢測酶的方法
E.既可檢測DNA,又可檢測RNA的方法
A.檢測DNA的方法
B.檢測RNA的方法
C.檢測蛋白的方法
D.檢測酶的方法
E.既可檢測DNA,又可檢測RNA的方法
A.陪伴人員
B.氣管插管的患者
C.多次手術患者
D.放療化療患者
E.老年患者
最新試題
除下列哪項實驗室檢查外,均有助于該患者的診斷()
為明確診斷,首選()
如腦脊液涂片、染色鏡下發(fā)現(xiàn)白細胞內(nèi)成雙排列的革蘭陽性球菌,初步病原學診斷是()
該例最可能的診斷是()
最可能的病因是()
肺功能檢查最可能出現(xiàn)的通氣功能障礙是()
最可能的病因是()
為明確診斷,最重要的輔助檢查是()
如果該患者自身溶血試驗示溶血明顯增強,加入葡萄糖及ATP后孵育,溶血明顯糾正。則診斷為()
B超檢查顯示肝脾腫大,骨髓細胞學檢查原始加幼稚細胞占90%,胞質內(nèi)有Auer小體,血培養(yǎng)有大腸埃希菌生長。診斷除哪項外均有可能()