A.反應(yīng)體系中，相對(duì)于抗原，標(biāo)記抗體是過(guò)量的
B.單位與抗體雙位點(diǎn)IRMA均采用固相抗體作分離
C.抗原與抗體的結(jié)合屬于競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
D.反應(yīng)平衡時(shí)，游離標(biāo)記物量與待測(cè)抗原量成正比
E.反應(yīng)平衡時(shí)，待測(cè)抗原量與結(jié)合的*Ag-Ab成反比

A.RIA使用標(biāo)記抗原，IRMA使用標(biāo)記抗體
B.RIA中抗體結(jié)合標(biāo)記抗原的量與被測(cè)抗原濃度成反比關(guān)系，而IRMA中則相反
C.RIA中需對(duì)標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物、游離標(biāo)記抗原分別做放射強(qiáng)度測(cè)定，IRMA只測(cè)定上清液的放射強(qiáng)度
D.RIA用于檢測(cè)抗原，IRMA用于檢測(cè)抗體
E.IRMA為非競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，RIA為競(jìng)爭(zhēng)抑

A.未標(biāo)記的抗原
B.未標(biāo)記的抗體
C.標(biāo)記抗原
D.標(biāo)記抗體
E.放射性核素

A.用來(lái)校正計(jì)數(shù)器（counter）
B.用得到的計(jì)數(shù)率去推算試樣中所含樣品的濃度或含量
C.做質(zhì)控
D.用來(lái)追蹤試樣的變化
E.鑒定核素的放射化學(xué)純度

A.HRP由具酶活性的蛋白主酶和亞鐵血紅素輔基構(gòu)成
B.測(cè)定HRP的RZ值，可判斷酶活性的高低
C.HRP對(duì)酶催化反應(yīng)中的受氫體專(zhuān)一性要求不高
D.酶變性后，其RZ值不變
E.鄰苯二氨底物液被HRP催化顯藍(lán)色，其最大吸收波長(zhǎng)為492nm

A.檢測(cè)計(jì)數(shù)器的背景值
B.檢測(cè)器的保養(yǎng)擦拭
C.校正計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)效率
D.對(duì)計(jì)數(shù)器執(zhí)行擦拭實(shí)驗(yàn)
E.對(duì)作業(yè)環(huán)境進(jìn)行輻射偵測(cè)

A.氯胺T
B.乳過(guò)氧化物酶
C.N-溴代琥珀酰亞胺
D.H₂O₂
E.SHPP

A.符合一定質(zhì)量要求的放射性核素標(biāo)記的抗原
B.高純度的標(biāo)準(zhǔn)品和高質(zhì)量的特異性抗體
C.合適的標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物與游離標(biāo)記抗原分離技術(shù)
D.放射性測(cè)量?jī)x器
E.以上均是

A.Cooms于1941年創(chuàng)建
B.Berson和Yallow于1959年創(chuàng)建
C.Nakene和Pierce于1966年創(chuàng)建
D.Miles和Hales于1968年創(chuàng)建
E.Emgrall和Perlmann于1971年創(chuàng)建

A.抗原為IgG類(lèi)蛋白質(zhì)
B.抗原含量過(guò)高
C.電泳時(shí)間未達(dá)終點(diǎn)
D.加樣速度慢
E.瓊脂凝膠的電滲過(guò)大