A.可與阿片受體結(jié)合,但其親和力很弱
B.抑制神經(jīng)元突觸對去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取而影響痛覺傳遞
C.治療劑量不抑制呼吸
D.對心血管系統(tǒng)基本無影響
E.曲馬多口服后可迅速幾乎完全吸收
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A.對呼吸都有抑制作用
B.芬太尼可誘發(fā)嗆咳
C.瑞芬太尼的效價與芬太尼相似,清除率不依賴于肝、腎功能
D.舒芬太尼的親脂性約為芬太尼的2倍,更易透過血-腦脊液屏障
E.芬太尼的鎮(zhèn)痛效果為舒芬太尼的5~10倍
A.嗎啡肌內(nèi)注射后吸收良好,主要在肝經(jīng)受生物轉(zhuǎn)化
B.常常作為心臟手術(shù)患者的麻醉前用藥
C.僅對軀體疼痛有效
D.瞳孔呈針尖樣是嗎啡急性中毒的特征性體征
E.嗎啡的消除半衰期為2~3h,老年人的清除率約減少一半
A.腹瀉
B.便秘
C.呼吸抑制
D.中毒時瞳孔極度縮小
E.中樞興奮
A.麻醉藥在組織的溶解度
B.組織臟器的血流量
C.組織的容積
D.吸入全身麻醉藥的組織/血分配系數(shù)
E.動脈血-組織間麻醉藥的分壓差
A.藥物本身的理化特性
B.組織臟器的血流量
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合比例
D.藥物在脂肪組織的儲積量
E.血-腦脊液屏障、胎盤屏障的作用
A.溫度
B.壓力
C.年齡
D.藥物相互作用
E.吸入麻醉藥濃度
A.根據(jù)診斷正確用藥
B.遵循個體化
C.用藥從簡
D.選擇適宜的給藥方法
E.加大用藥劑量
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的消除
D.藥物的不良反應(yīng)
E.藥物的相互作用
A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
E.使激動藥效應(yīng)加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)
A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)
C.同時具有激動藥的性質(zhì)
D.與受體形成不可逆的結(jié)合
E.使激動藥量一效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
最新試題
血容量擴充藥不具有的不良反應(yīng)是()
對術(shù)前用藥的敘述,哪些是正確的()。
具有載氧功能的是()
下列屬于去甲腎上腺素能神經(jīng)的是()
下列哪些吸入麻醉藥對呼吸道沒有明顯的刺激作用()。
此病例不選擇異丙酚為麻醉誘導(dǎo)用藥的理由是()。
一種揮發(fā)性麻醉藥與N2O復(fù)合吸入時,常使用該揮發(fā)性麻醉藥的亞MAC劑量(subMAC),這一劑量大約為()。
硝酸甘油的作用不包括()
根據(jù)遞質(zhì)的不同,將傳出神經(jīng)分為()
有關(guān)米力農(nóng)的敘述正確的是()