A.貼壁粘附法
B.吸附柱過濾法
C.磁鐵吸引法
D.Percoll分層液法
E.苯丙氨酸甲酯去除法

A.特異性差
B.易受干擾
C.操作繁瑣
D.測定生物活性
E.半定量

A.暴露抗體的補體結合位點
B.增加細胞和組織的通透性
C.利于抗體與抗原最大限度的結合
D.限制抗體與抗原的結合
E.減少非特異性干擾

A.膠體金溶液濃度
B.共價鍵結合力
C.膠體金膠粒間的相互吸引力
D.水化層的帶電情況
E.膠體界面的溶劑膜

A.技術不復雜，方法簡單
B.重復性好
C.標記反應不影響酶、抗體（抗原）的活性
D.應避免酶、抗體（抗原）、酶標記物各自形成聚合物
E.標記反應易于控制

A.制備酶標結合物用的抗體要求有高的比活性
B.測定抗體時需用相當純的抗原
C.用硫酸銨鹽析的抗體可滿足交聯(lián)酶的需要
D.酶消化IgG的Fab片段進行酶標記效果更好
E.制備酶標記物的抗原要求純度高，抗原性完整

A.應與抗體（抗原）有較高的結合容量，且結合穩(wěn)定極少脫落
B.可結合抗原或抗體免疫反應物
C.對親和素或鏈霉親和素等大分子蛋白可發(fā)生結合
D.生物分子固相化后仍保持活性，為有利于反應充分進行，最好其活性基團朝向反應溶液
E.方法應簡單易行、快速經(jīng)濟

A.以鑭系螯合物作為熒光標記物
B.鑭系螯合物具有超短熒光壽命的特點
C.可以有效的消除非特異性自然本底熒光的干擾
D.靈敏度較普通熒光抗體技術高
E.增強液的主要成分是β-二酮體

A.使用分別針對抗原不同決定簇的兩種單克隆抗體作酶標記
B.一種單克隆抗體作為固相抗體，另一種作為酶標抗體
C.操作時先加λ標本，洗滌后再加λ酶標抗體
D.采用高親和力的單克隆抗體將提高測定的敏感性和特異性
E.標本中抗原過高時，會出現(xiàn)鉤狀效應

A.敏感性高于直接熒光法
B.以熒光素標記針對抗原的特異性抗原
C.一種標記物可對多種抗原進行檢測
D.既可檢測抗原，也可檢測抗體
E.熒光抗體是抗抗體