A.降低肌張力
B.對(duì)顱內(nèi)壓無(wú)影響
C.蘇醒后精神癥狀常立即消失,且不會(huì)再發(fā)
D.是N-甲基-D-天冬氨酸受體的拮抗劑
E.合用苯二氮
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A.腎上腺素能受體活性藥一般不透過(guò)血腦屏障,對(duì)CBF、CMRO2無(wú)明顯影響
B.所有靜脈麻醉藥均可降低CBF、CM-RO2
C.所有揮發(fā)性麻醉藥均可降低CMRO2
D.麻醉性鎮(zhèn)痛藥芬太尼可降低CBF、CMRO2
E.氧化亞氮可增加CBF,對(duì)CMRO2無(wú)明顯影響
A.阻斷NMDA受體
B.激動(dòng)GABA受體
C.阻斷腦內(nèi)嗎啡受體
D.興奮脊髓網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)束對(duì)痛覺(jué)的傳入信號(hào)
E.阻斷脊髓內(nèi)嗎啡受體
A.增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性
B.降低心肌氧耗,減少冠脈血流量
C.增加每搏量
D.擴(kuò)張外周血管
E.減慢心率
A.吸入濃度越高肺泡內(nèi)麻醉藥濃度上升越快
B.同時(shí)吸入兩種濃度的氣體,低濃度氣體比單用時(shí)肺泡內(nèi)濃度上升慢
C.血?dú)夥峙湎禂?shù)系指吸入麻醉藥濃度在血?dú)鈨上嘀羞_(dá)到平衡時(shí)的比值
D.分配系數(shù)小者,誘導(dǎo)、蘇醒都快
E.提高每分鐘通氣量,肺泡內(nèi)吸入麻醉藥濃度上升快
A.吸入麻醉藥物的麻醉深度主要取決于其在腦內(nèi)的分壓
B.吸入麻醉藥分為揮發(fā)性吸入麻醉藥物和氣體吸入麻醉藥物
C.吸入麻醉藥抑制腦代謝與吸入濃度和劑量有一定的相關(guān)性
D.吸入麻醉藥抑制腦代謝與腦電活動(dòng)無(wú)關(guān)
E.氧化亞氮可以增加肺血管阻力
A.安氟烷
B.異氟烷
C.氟烷
D.七氟烷
E.氧化亞氮
A.0.2MAC
B.0.8MAC
C.0.4MAC
D.0.6MAC
E.1.3MAC
A.刺激性大
B.血?dú)夥峙湎禂?shù)大,誘導(dǎo)慢
C.很少引起心律失常
D.易燃燒爆炸
E.升高血糖
A.嗎啡
B.阿托品
C.哌替啶
D.阿托品+哌替啶
E.嗎啡+哌替啶
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過(guò)激動(dòng)δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B.曲馬朵通過(guò)抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C.曲馬朵通過(guò)對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過(guò)激動(dòng)阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E.曲馬朵通過(guò)阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用
最新試題
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。