A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時使心率增快、心肌收縮力增強(qiáng)
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動劑,β受體密度顯著增加,出現(xiàn)受體下調(diào)
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A.阿托品與新斯的明按照1:1的比例合用
B.阿托品與新斯的明按照1:2的比例合用
C.阿托品與新斯的明按照2:1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀釋液使心率加快到80次/分,然后將剩余的阿托品與新斯的明混合應(yīng)用
A.腸麻痹
B.重癥肌無力
C.尿潴留
D.陣發(fā)性室上性心動過速
E.支氣管哮喘
A.阿曲庫銨
B.琥珀膽堿
C.維庫溴銨
D.羅庫溴銨
E.泮庫溴銨
A.體溫升高
B.中樞神經(jīng)興奮
C.皮膚潮紅
D.視力模糊
E.心率減慢
A.心動過緩
B.眼內(nèi)壓降低
C.胃腸道平滑肌松弛
D.鎮(zhèn)靜
E.腺體分泌增加
A.縮瞳、增高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣
B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹
C.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹
D.擴(kuò)瞳、增高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹
E.擴(kuò)瞳、增高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣
A.加快心率,收縮冠狀血管,引起顯著的冠脈血流減少
B.阻滯M膽堿(毒蕈堿)受體,可引起縮瞳,眼內(nèi)壓降低
C.阻滯M膽堿(毒蕈堿)受體,抑制腺體分泌,對唾液腺、汗腺、呼吸道腺體的抑制最明顯
D.應(yīng)用后可引起膀胱逼尿肌收縮,括約肌松弛而引起尿潴留
E.在大劑量應(yīng)用時對中樞有明顯的抑制作用
A.立即暫停手術(shù)
B.阿托品0.5mgiv
C.阿托品0.3mgiv
D.麻黃堿10mgiv
E.去氧腎上腺素40μgiv
A.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較強(qiáng)
B.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較弱
C.擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹的作用較弱
D.抑制腺體分泌的作用較弱
E.對心血管的作用較強(qiáng)
A.阿曲庫銨
B.潘庫溴銨
C.琥珀膽堿
D.米庫氯銨
E.異氟烷
最新試題
肝毒性最大的麻醉藥是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。